3-(2-methylpropoxy)-6-[(3Z)-4-phenylsulfanylhexa-3,5-dienyl]cyclohex-2-en-1-one | 222023-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(2-methylpropoxy)-6-[(3Z)-4-phenylsulfanylhexa-3,5-dienyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 222023-27-0
• 化学式: C₂₂H₂₈O₂S
• 分子量: 356.529
• InChiKey: PSNHWARWAXVLLS-NDENLUEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methylpropoxy)-6-[(3Z)-4-phenylsulfanylhexa-3,5-dienyl]cyclohex-2-en-1-one 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium perchlorate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过酸性极性介质中原位生成的，γ取代的，杂原子稳定的烯丙基阳离子的分子内Diels-Alder反应进行官能化的碳环

  摘要：

  通过在酸性极性介质中原位生成的，γ取代的，杂原子稳定的烯丙基阳离子的分子内Diels-Alder反应，已经实现了具有季碳原子的高度结构化的碳环体系的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02637-9
• 作为产物：
  描述：

  6-<3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-propyl>-3-isobutoxy-2-cyclohexen-1-one 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 硫酸 、 乙烯基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(2-methylpropoxy)-6-[(3Z)-4-phenylsulfanylhexa-3,5-dienyl]cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过酸性极性介质中原位生成的，γ取代的，杂原子稳定的烯丙基阳离子的分子内Diels-Alder反应进行官能化的碳环

  摘要：

  通过在酸性极性介质中原位生成的，γ取代的，杂原子稳定的烯丙基阳离子的分子内Diels-Alder反应，已经实现了具有季碳原子的高度结构化的碳环体系的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02637-9