2,2,2-三氟-N-(5-甲基-1,2-恶唑-4-基)乙酰胺 | 103747-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,2,2-三氟-N-(5-甲基-1,2-恶唑-4-基)乙酰胺
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(5-methyl-1,2-oxazol-4-yl)acetamide
• 英文别名: N-(5-methyl-4-isoxazolyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 103747-74-6
• 化学式: C₆H₅F₃N₂O₂
• 分子量: 194.113
• InChiKey: UHORBCRVJMCUMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-61 °C
• 沸点：
  256.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟-N-(5-甲基-1,2-恶唑-4-基)乙酰胺 在 钯 氢气 、 乙醇 、 sodium hydroxide 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.75h， 以filtrate to give 1-[2-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-4-yl]ethanone (1.97 g)的产率得到4(5)-acetyl-2-(trifluoromethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL RENIN INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了一种氮含有饱和杂环化合物，其化学式为[I]，可用作肾素抑制剂。其中，R1是环烷基或烷基，R2是可选取代的芳基等，R是较低烷基，R3、R4、R5和R6相同或不同，可以是氢原子、可选取代的氨基甲酰、可选取代的烷基或烷氧羰基，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20150232459A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基异噁唑-4-胺盐酸盐 、 三氟乙酸酐 反应 1.0h， 以100%的产率得到2,2,2-三氟-N-(5-甲基-1,2-恶唑-4-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4(5)-acyl-, 1-substituted 5-acyl- and 1-substituted 4-acyl-1H-imidazoles from 4-aminoisoxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00389a015

文献信息

• NOVEL RENIN INHIBITOR
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20150232459A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention provides a nitrogen-containing saturated heterocyclic compound of the formula [I] which is useful as a renin inhibitor. wherein R 1 is a cycloalkyl group or an alkyl, R 22 is an optionally substituted aryl and the like, R is a lower alkyl group, R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are the same or different, and are a hydrogen atom, an optionally substituted carbamoyl, an optionally substituted alkyl, or alkoxycarbonyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种公式[I]的含氮饱和杂环化合物，其作为肾素抑制剂有用。 其中R1是环烷基或烷基， R22是可选择取代的芳基等， R是较低的烷基， R3、R4、R5和R6相同或不同，是氢原子、可选择取代的氨基甲酰基、可选择取代的烷基或烷氧羰基， 或其药用可接受盐。
• Imidazolo-5-yl-2-anilino-pyrimidines as agents for the inhibition of the cell proliferation
  申请人：Breault Anne Gloria

  公开号：US20060004033A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Compounds of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , p, q, and n are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、p、q和n的定义如内部所述，并且所述化合物的药学上可接受的盐和体内可水解的酯被描述。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。
• A general synthesis of 4(5)-acylimidazoles from 4-acylaminoisoxazoles.
  作者：Lawrence A. Reiter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98654-4

  日期：1985.1
• REITER, L., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 29, 3423-3426
  作者：REITER, L.

  DOI：——

  日期：——
• REITER L. A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 13, 2714-2726
  作者：REITER L. A.

  DOI：——

  日期：——