4-[(1E,3E,5E)-(7R,8S,9S,11S,12S)-4-Benzenesulfonyl-7-methoxy-9-(4-methoxy-benzyloxy)-11-methoxymethoxy-2,6,8,12-tetramethyl-tetradeca-1,3,5,13-tetraenyl]-2-methyl-oxazole | 177598-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(1E,3E,5E)-(7R,8S,9S,11S,12S)-4-Benzenesulfonyl-7-methoxy-9-(4-methoxy-benzyloxy)-11-methoxymethoxy-2,6,8,12-tetramethyl-tetradeca-1,3,5,13-tetraenyl]-2-methyl-oxazole
• CAS: 177598-72-0
• 化学式: C₃₉H₅₁NO₈S
• 分子量: 693.902
• InChiKey: ZLELXIPRQLQKGL-NMUUHXDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.14
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  106.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1E,3E,5E)-(7R,8S,9S,11S,12S)-4-Benzenesulfonyl-7-methoxy-9-(4-methoxy-benzyloxy)-11-methoxymethoxy-2,6,8,12-tetramethyl-tetradeca-1,3,5,13-tetraenyl]-2-methyl-oxazole 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-[(1E,3E,5E,7R,8S,9S,11S,12S)-7-methoxy-11-(methoxymethoxy)-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,6,8,12-tetramethyltetradeca-1,3,5,13-tetraenyl]-2-methyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  根瘤菌素的合成研究。二。到C的方法10 C 26亚基使用“衬底定向” allylstannane增补醛

  摘要：

  一个C的结构10 C 26的16-元大环内酯抗肿瘤根瘤菌素片段具有以有效的方式实现。该分子的中心部分已通过对映异构纯的形式，从（R）-乳酸的酯开始，通过重复的烯丙基甲磺酰化方法制备。经由二碘化sa改性的Julia偶联连接了根霉菌素的恶唑部分，以产生所需的全部E三烯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00578-3
• 作为产物：
  描述：

  在 Oxone 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[(1E,3E,5E)-(7R,8S,9S,11S,12S)-4-Benzenesulfonyl-7-methoxy-9-(4-methoxy-benzyloxy)-11-methoxymethoxy-2,6,8,12-tetramethyl-tetradeca-1,3,5,13-tetraenyl]-2-methyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  根瘤菌素的合成研究。二。到C的方法10 C 26亚基使用“衬底定向” allylstannane增补醛

  摘要：

  一个C的结构10 C 26的16-元大环内酯抗肿瘤根瘤菌素片段具有以有效的方式实现。该分子的中心部分已通过对映异构纯的形式，从（R）-乳酸的酯开始，通过重复的烯丙基甲磺酰化方法制备。经由二碘化sa改性的Julia偶联连接了根霉菌素的恶唑部分，以产生所需的全部E三烯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00578-3