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2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸 | 76194-00-8

中文名称
2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸
中文别名
2,2,4-三甲基戊烷密度标准物质;01-[4-(叔丁基)苯氧基]-2-(4-硝基苯)乙烷氢亚胺
英文名称
2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-pyrrole-3-carboxylic acid
英文别名
2,2,5,5-Tetramethyl-2,5-dihydro-pyrrol-3-carbonsaeure;Potassium-2,2,5,5,-tetramethyl-3-carboxypyrroline-1-oxylhydrate;2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-1-ium-3-carboxylate
2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸化学式
CAS
76194-00-8
化学式
C9H15NO2
mdl
MFCD00568208
分子量
169.224
InChiKey
HQOIHPZSNFLRRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    238-240°C
  • 溶解度:
    可溶于DMSO、乙醇、甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:c7a96b431c934c29b4545a22603c560f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸 生成 3-carboxy-2,2,5,5-tetramethyl-3-pyrroline-1-oxide
    参考文献:
    名称:
    KRINITSKAYA L. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1980, HO 9, 2148-2150
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-pyrrole-3-carboxylic acid methylamide 在 盐酸 作用下, 生成 2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Pauly; Boehm, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 922
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Alicyclic-amine-substituted 4-carboxamido-benzimidazoles as parp-inhibitors and antioxidants
    申请人:Hideg Kalman
    公开号:US20070072912A1
    公开(公告)日:2007-03-29
    Compounds of the formula (I) and their pharmaceutically acceptable or technically applicable acid salts—where in the formula R 1 represents hydrogen, C (1-4) alkyl or C (1-4) alkoxy R 2 represents hydrogen, C (1-4) alkyl, carboxyl, C (1-4) alkoxycarbonyl, carboxamido, aryl or hetero-aryl R 3 represents hydrogen, C (1-4) alkyl, aryl-methylene, or aryl, Y is a valency bond, a straight or branched chain C (1-4) alkene, a carbonyl-amino-C (1-4) alkene, or a —S—(CH 2 ) m — group, where all alkene groups above may be spaced by an arylene group, n represents zero or the integer 1 m represents the integer 1, 2 or 3 Q represents hydrogen, hydroxyl or the oxygen radical (0) or together with the N atom of the adjacent ring forms a +N=O (oxoimmonium) group Z represents a single or double bond and their pharmaceutically acceptable or technically useful salts, processes for their preparation and their biological use as PARP inhibitors and antioxidants.
    公式(I)的化合物及其药学上可接受或技术上适用的酸盐——其中在公式中,R1代表氢,C(1-4)烷基或C(1-4)烷氧基;R2代表氢,C(1-4)烷基,羧基,C(1-4)烷氧羰基,羧酰胺基,芳基或杂环芳基;R3代表氢,C(1-4)烷基,芳基-亚甲基或芳基;Y是一个价键,一条直链或支链C(1-4)烯烃,一个羰基-基-C(1-4)烯烃,或一个—S—(CH2)m—基团,其中上述所有烯烃基团可以由一个芳基基团间隔;n代表零或整数1;m代表整数1、2或3;Q代表氢,羟基或氧基(0)或与相邻环的N原子一起形成+ N = O(氧代亚基)基团;Z代表单键或双键及其药学上可接受或技术上有用的盐,制备它们的过程以及它们作为PARP抑制剂抗氧化剂生物学用途。
  • Improved dyeability of synthetic polyamide
    申请人:SANDOZ AG
    公开号:EP0379470A2
    公开(公告)日:1990-07-25
    Synthetic polyamide comprising one or more of the following compounds:- a) a compound having at least one sterically hindered amino group, [hereinafter referred to as compound a)]; or b) a trimesinic acid trialkylamide, at least one alkyl group of which bears at least one free amino and/or alkylamino group [hereinafter referred to as compounds b)]; or c) a trialkylamino-substituted triazine, at least one alkyl group of which carries a free amino and/or alkylamino group [hereinafter referred to as compounds c)]; or d) a dyestuff that is free of sulphonic acid groups and contains at least one group that is reactive to a hydroxy and/or amino group [hereinafter referred to as compounds d)]; or e) a synthetic polyamide containing at least one group that is reactive with a hydroxy and/or amino group [hereinafter referred to as compounds e)].
    由下列一种或多种化合物组成的合成聚酰胺:- 合成聚酰胺 a) 具有至少一个立体受阻基的化合物[以下简称化合物 a)];或 b) 三酸三烷基酰胺,其至少一个烷基带有至少一个游离基和/或烷基 基[以下简称化合物 b)];或 c) 三烷基基取代的三嗪,其至少一个烷基带有一个游离基和/或烷基基[下 称化合物 c)];或 d) 不含磺酸基团且至少含有一个可与羟基和/或基反应的基团的染料[以下称 为化合物 d)];或 e) 合成聚酰胺,含有至少一个与羟基和/或基反应的基团[以下称为化合物 e)]。
  • Pauly; Rossbach, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 2005
    作者:Pauly、Rossbach
    DOI:——
    日期:——
  • A convenient high yield synthesis of nitroxides
    作者:Robert W. Murray、Megh Singh
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)80578-x
    日期:——
  • Pauly; Hueltenschmidt, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 3367
    作者:Pauly、Hueltenschmidt
    DOI:——
    日期:——
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