(E)-ethyl 6-ethoxy-2-oxohex-3-enoate | 1558055-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 6-ethoxy-2-oxohex-3-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-6-ethoxy-2-oxohex-3-enoate
• CAS: 1558055-70-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: PYXAYYJIXASFCP-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.3±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基氨基甲酸叔丁酯 、 (E)-ethyl 6-ethoxy-2-oxohex-3-enoate 在 奎宁环 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 ethyl 5-(2-ethoxyethyl)-4,5-dihydroisoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Organocatalysed synthesis of isoxazolines initiated by a chemoselective oxa-Michael reaction of N-BocNHOH

  摘要：

  报道了一种有机催化、化学选择性的一步氧化迈克尔环化反应，将N-BocNHOH与不饱和α-酮酯反应，为手性富集的3-异恶唑啉羧酸酯衍生物提供了新颖的生物相关杂环骨架合成途径。

  DOI：

  10.1039/c3ob42406e
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-ethoxy-4-methoxy-2-oxohexanoate 在 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以225 mg的产率得到(E)-ethyl 6-ethoxy-2-oxohex-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Organocatalysed synthesis of isoxazolines initiated by a chemoselective oxa-Michael reaction of N-BocNHOH

  摘要：

  报道了一种有机催化、化学选择性的一步氧化迈克尔环化反应，将N-BocNHOH与不饱和α-酮酯反应，为手性富集的3-异恶唑啉羧酸酯衍生物提供了新颖的生物相关杂环骨架合成途径。

  DOI：

  10.1039/c3ob42406e