(3S,4R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-({isopropyl-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzoyl]-amino}-methyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 895245-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-({isopropyl-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzoyl]-amino}-methyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3S,4R)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-[[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 895245-26-8
• 化学式: C₃₂H₅₆N₂O₇Si
• 分子量: 608.891
• InChiKey: LYCFBEAYJQLDCQ-UIOOFZCWSA-N

物化性质

• 沸点：
  644.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-({isopropyl-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzoyl]-amino}-methyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 cyclohexylmethyl-methylcarbamic acid (3S,4S)-4-({isopropyl-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)-benzoyl]-amino}-methyl)-pyrrolidin-3-yl-methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100036

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (3S,4R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-({isopropyl-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzoyl]-amino}-methyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100036

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/100036
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——