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5-(4-bromophenyl)-2-methylpyrazolo[1,5-c]quinazoline | 1427691-30-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-bromophenyl)-2-methylpyrazolo[1,5-c]quinazoline
英文别名
5-(4-Bromophenyl)-2-methylpyrazolo[1,5-c]quinazoline
5-(4-bromophenyl)-2-methylpyrazolo[1,5-c]quinazoline化学式
CAS
1427691-30-2
化学式
C17H12BrN3
mdl
——
分子量
338.206
InChiKey
XSOULSOKSPVKFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • 含氮多环化合物和使用其的有机发光器件
    申请人:喜星素材株式会社
    公开号:CN105408333B
    公开(公告)日:2018-10-16
    本发明涉及下式1的含氮多环化合物和包括其的有机发光器件。本说明书中描述的化合物可以用作有机发光器件的有机材料层的材料。[式1]。
  • Synthesis of Pyrazolo[1,5-<i>c</i>]quinazoline Derivatives through Copper-Catalyzed Tandem Reaction of 5-(2-Bromoaryl)-1<i>H</i>-pyrazoles with Carbonyl Compounds and Aqueous Ammonia
    作者:Shenghai Guo、Jiliang Wang、Xuesen Fan、Xinying Zhang、Dongqiang Guo
    DOI:10.1021/jo4001756
    日期:2013.4.5
    A practical and efficient synthesis of pyrazolo[1,5-c]quinazolines and 5,6-dihydropyrazolo[1,5-c]quinazolines, including several spiro compounds, through copper-catalyzed tandem reaction of 5-(2-bromoaryl)-1H-pyrazoles with carbonyl compounds and aqueous ammonia under air has been developed. Compared with literature methods toward pyrazolo[1,5-c]quinazoline derivatives, the synthetic method reported
    通过铜催化的5-(2-溴芳基)-串联反应,实用高效地合成吡唑并[1,5- c ]喹唑啉和5,6-二氢吡唑并[1,5 - c ]喹唑啉,包括几种螺环化合物。已开发出在空气中具有羰基化合物和氨水的1 H-吡唑。与有关吡唑并[1,5- c ]喹唑啉衍生物的文献方法相比,本文报道的合成方法具有容易获得和廉价的起始原料和试剂,底物范围广,反应条件温和的优点。
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