10-benzyl-phenothiazine-5,5-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-benzyl-phenothiazine-5,5-dioxide
• 英文别名: 10-Benzyl-phenothiazin-5,5-dioxid；10-Benzylphenothiazine 5,5-dioxide
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₂S
• 分子量: 321.4
• InChiKey: CGDJYJTZTAVMJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-benzyl-phenothiazine-5,5-dioxide 、 1-氯甲基-3-三氟甲基苯 生成 10-[3-(trifluoromethyl)benzyl]-10H-phenothiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  BORDWELL, F. G.;HUGHES, D. L., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 11, 3234-3240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-苄基-10H-吩噻嗪 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 、 丙酮 作用下， 生成 10-benzyl-phenothiazine-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  SOME DERIVATIVES OF 10-ALKYLPHENOTHIAZINES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01369a013

文献信息

• SN2 reactions of nitranions with benzyl chlorides
  作者：Frederick Bordwell、David L. Hughes

  DOI：10.1021/ja00323a029

  日期：1984.5

  Comparaison des reactivites des anions azotes derives de carbazoles, phenothiazines, diphenylamines et carboxamides les uns par rapport aux autres, et avec les carbanions, oxanions et amines neutres de structures similaires

  Comparaison des Reactivity des Reactivity des anions azotes衍生 de carbazoles, phenothiazines, diphenylamines et carboxamides les uns par rapport aux autres, et avec les carbanions, oxanions et amines neutres de structure similaires
• Desai, Journal of the Indian Institute of Science (1914), 1924, vol. 7, p. 244
  作者：Desai

  DOI：——

  日期：——
• SOME DERIVATIVES OF 10-ALKYLPHENOTHIAZINES
  作者：HENRY GILMAN、ROBERT K. INGHAM、JOHN F. CHAMPAIGNE、JUSTIN W. DIEHL、RALPH O. RANCK

  DOI：10.1021/jo01369a013

  日期：1954.4
• BORDWELL, F. G.;HUGHES, D. L., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 11, 3234-3240
  作者：BORDWELL, F. G.、HUGHES, D. L.

  DOI：——

  日期：——