2-Hydroxy-2-thiophen-2-ylpropanenitrile | 86351-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-Hydroxy-2-thiophen-2-ylpropanenitrile
• 英文别名: 2-hydroxy-2-thiophen-2-ylpropanenitrile
• CAS: 86351-37-3
• 化学式: C₇H₇NOS
• 分子量: 153.205
• InChiKey: OXZJJERLDNNJBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-2-thiophen-2-ylpropanenitrile 、 苯甲醛 在 nickel dichloride 、 lithium hydroxide 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.5h， 以82%的产率得到4-oxo-2-phenyl-4-(thiophen-2-yl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  借氰反应：镍催化的氰醇和醛/酮直接转化为 β-氰基酮†

  摘要：

  通过前所未有的“借氰反应” ，氰醇与醛或酮的直接镍催化、高原子和多步经济的反应已被开发出来。氰醇的 C-CN 键断裂，然后是羟醛缩合和氰化物与 α,β-不饱和酮的共轭加成，以良好至高产率提供一系列外消旋 β-氰基酮。使用商业和毒性较低的 CN 源的实际程序预示着该协议的广泛应用。

  DOI：

  10.1039/c9sc00640k

文献信息

• Absolute Configuration of Ketone Cyanohydrins by ¹H NMR: The Special Case of Polar Substituted Tertiary Alcohols
  作者：Iria Louzao、Rosa García、José Manuel Seco、Ricardo Riguera

  DOI：10.1021/ol8023314

  日期：2009.1.1

  The absolute configuration of ketone cyanohydrins can be assigned from analysis of the 1H NMR spectra of the corresponding (R)- and (S)-MPA ester derivatives and use of ΔδRS signs. This is an application of the NMR methodology for stereochemical assignment to tertiary alcohols possessing polar groups as substituents.

  酮氰醇的绝对构型可以从分析被分配1个相应的（的1 H NMR谱- [R和（ - ）小号）-MPA酯衍生物和使用Δδ RS迹象。这是NMR方法在立体化学上分配给具有极性基团作为取代基的叔醇的应用。
• Cyano-borrowing reaction: nickel-catalyzed direct conversion of cyanohydrins and aldehydes/ketones to β-cyano ketone
  作者：Zhao-Feng Li、Qian Li、Li-Qing Ren、Qing-Hua Li、Yun-Gui Peng、Tang-Lin Liu

  DOI：10.1039/c9sc00640k

  日期：——

  nickel-catalyzed, high atom- and step-economical reaction of cyanohydrins with aldehydes or ketones via an unprecedented “cyano-borrowing reaction” has been developed. Cleavage of the C–CN bond of cyanohydrins followed by aldol condensation and conjugate addition of cyanide to α,β-unsaturated ketones proceeded to deliver a range of racemic β-cyano ketones with good to high yields. The practical procedure

  通过前所未有的“借氰反应” ，氰醇与醛或酮的直接镍催化、高原子和多步经济的反应已被开发出来。氰醇的 C-CN 键断裂，然后是羟醛缩合和氰化物与 α,β-不饱和酮的共轭加成，以良好至高产率提供一系列外消旋 β-氰基酮。使用商业和毒性较低的 CN 源的实际程序预示着该协议的广泛应用。