[2,4,6-Tri(propan-2-yl)phenyl]-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phosphanylphosphane | 752987-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2,4,6-Tri(propan-2-yl)phenyl]-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phosphanylphosphane
• CAS: 752987-39-6
• 化学式: C₃₀H₄₈P₂
• 分子量: 470.659
• InChiKey: YFRWVSRSDMWIRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.0±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,4,6-Tri(propan-2-yl)phenyl]-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phosphanylphosphane 、 Rh((R,R)-Me-DuPhos)(η³-CH₂Ph) 以 正戊烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑催化的双（仲膦）异构体通过P–C裂解，P–P和C–H键形成不对称二膦

  摘要：

  为了开发用于P-P键立体控制合成的Rh催化的脱氢偶联，我们制备了潜在的中间体，手性铑膦-膦基复合物，并研究了它们的化学计量和催化转化。用双（仲膦）IsHPCH 2 PHI （1，Is = 2,4,6-（i -Pr）3 C 6 H 2）处理[Rh（diphos *）（COD）] [X]得到阳离子[Rh（diphos *）（IsHPCH 2 PHIs ）] [X]（diphos * =（R，R）-Me-DuPhos（2），（R，R）-i -Pr-DuPhos（3）或（R，R）-Me-BPE（4）；X = BF 4或OTf）具有高非对映选择性，作为单个C 2对称非对映异构体。去质子化2 - 4用的NaN（森达3）2，得到膦膦螯合物的Rh（DIPHOS *）（IsHPCH 2 PIS）5 - 7具有高非对映选择性。在90°C下甲苯中5 – 7的热解引起异构化，得到非对映异构体混合物的Rh（diphos

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00515
• 作为产物：
  描述：

  膦,[2,4,6-三(1-甲基乙基)苯基]- 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 生成 [2,4,6-Tri(propan-2-yl)phenyl]-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phosphanylphosphane
  参考文献：
  名称：

  铑催化的双（仲膦）异构体通过P–C裂解，P–P和C–H键形成不对称二膦

  摘要：

  为了开发用于P-P键立体控制合成的Rh催化的脱氢偶联，我们制备了潜在的中间体，手性铑膦-膦基复合物，并研究了它们的化学计量和催化转化。用双（仲膦）IsHPCH 2 PHI （1，Is = 2,4,6-（i -Pr）3 C 6 H 2）处理[Rh（diphos *）（COD）] [X]得到阳离子[Rh（diphos *）（IsHPCH 2 PHIs ）] [X]（diphos * =（R，R）-Me-DuPhos（2），（R，R）-i -Pr-DuPhos（3）或（R，R）-Me-BPE（4）；X = BF 4或OTf）具有高非对映选择性，作为单个C 2对称非对映异构体。去质子化2 - 4用的NaN（森达3）2，得到膦膦螯合物的Rh（DIPHOS *）（IsHPCH 2 PIS）5 - 7具有高非对映选择性。在90°C下甲苯中5 – 7的热解引起异构化，得到非对映异构体混合物的Rh（diphos

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00515

文献信息

• Reactions of Low-Coordinate Cobalt(0)–N-Heterocyclic Carbene Complexes with Primary Aryl Phosphines
  作者：Dongyang Wang、Qi Chen、Xuebing Leng、Liang Deng

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02937

  日期：2018.12.17

  6-dimesitylphenyl) at 80 °C furnish the diamagnetic cobalt(I) phosphido complexes [(NHC)Co(PHDmp)] (NHC = IPr, 1; ICy, 2) that feature the Co–(η6-mesityl) interaction. Complex 1 can coordinate CO to generate the terminal phosphido complex [(IPr)Co(CO)3(PHDmp)] (3) and can be oxidized by [Cp2Fe][BArF4] to yield the cobalt(II) phosphido complex [(IPr)Co(PHDmp)][BArF4] (4, BArF4 = tetrakis(3,5-di(trifluoromethyl)phenyl)borate)

  为了了解低配位钴（0）对初级膦的反应性，[（IPr）Co（vtms）2 ]和[（ICy）2 Co（vtms）]（IPr = 1,3已经研究了具有多个伯芳基膦的-双（2'，6'-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基，ICy = 1,3-二环己基咪唑-2-亚烷基，并且vtms =乙烯基三甲基硅烷）。[（IPr）Co（vtms）2 ]和[（ICy）2 Co（vtms）]与H 2 PDmp（Dmp = 2,6-dimesitylphenyl）在80°C的反应提供了抗磁性的钴（I）磷酸酯络合物[（NHC）的Co（PHDmp）]（NHC =的IPr，1 ;的ICy，2），其特征CO-（η 6 -基）相互作用。综合大楼1可以协调CO生成末端磷酸酯络合物[（IPr）Co（CO）3（PHDmp）]（3），并可以被[Cp 2 Fe] [BAr F 4 ]氧化，生成钴（II）磷酸酯络合物[ （IPr）Co（PHDmp）]
• Unusual Redox Chemistry of Ytterbium Carbazole–Bis(oxazoline) Compounds: Oxidative Coupling of Primary Phosphines by an Ytterbium Carbazole–Bis(oxazoline) Dialkyl
  作者：Jin Zou、David J. Berg、Allen Oliver、Brendan Twamley

  DOI：10.1021/om400861d

  日期：2013.11.11

  in a pseudo-mer coordination mode. In contrast to the typical metathesis chemistry observed with LiCH(SiMe3)2, an unusual oxidation occurs when 2 or 3 is treated with LiCH2SiMe3 to generate the previously isolated trivalent alkyl (Czx)Yb(CH2SiMe3)2. Trivalent Yb complexes with the Czx ligand also display unusual redox chemistry: rapid reduction to the Yb(II) phosphides 7a,b is observed on treatment

  1,8-双（4'，4'-二甲基恶唑啉-2'-基）-3,6-二叔丁基咔唑阴离子（CZx）形成Yb（II）的单体六配位卤化物络合物（CZx ）Yb（X）（THF）2（X = I（2），Cl（3）），通过用NaCZx（1）置换YbX 2或（CZx）Yb（Cl）2（THF）的Na / Hg还原。的晶体结构1揭示的聚合链结构，其中恶唑啉环桥中的Na +的相邻单元的。碘络合物2充当二价甲硅烷基酰胺，烷基和磷化物络合物的前体，（CZx）Yb（X）（THF）n（4，X = N（SiMe 3）2，n = 1; 5，X ＝ CH（SiMe 3）2，n＝ 1；n＝ 1。在图7a中，X ＝ 2,4,6-Me 3 C 6 H 2 PH，n＝ 2；在图7b中，X ＝ 2,4,6-Pr i 3 C 6 H 2 PH，n＝ 2）。的X射线结构4揭示了一个扭曲-三角-双锥与CZX配体占据两个轴向位点，并在伪一个赤道现场聚体
• Electrocatalytic reduction of aryldichlorophosphines with the (2,2′-bipyridine)nickel complexes
  作者：D. G. Yakhvarov、E. Hey-Hawkins、R. M. Kagirov、Yu. H. Budnikova、Yu. S. Ganushevich、O. G. Sinyashin

  DOI：10.1007/s11172-007-0142-9

  日期：2007.5

  The reduction of aryldichlorophosphines in organic solvents was studied by cyclic voltammetry, preparative electrolysis, and chemical reduction. The reaction of the electrochemically generated (2,2′-bipyridine)nickel(0) complexes with aryldichlorophosphines PhPCl2 and tippPCl2 (tipp is 2,4,6-triisopropylphenyl) proceeds through the formation of highly reactive organophosphorus intermediates, whose

  通过循环伏安法、制备电解和化学还原研究了有机溶剂中芳基二氯膦的还原。电化学生成的 (2,2'-联吡啶) 镍 (0) 配合物与芳基二氯膦 PhPCl2 和 tippPCl2（tipp 是 2,4,6-三异丙基苯基）的反应通过形成高反应性有机磷中间体进行，其与二苯乙炔和hex-1-ene 分别提供磷杂环和磷杂环。
• Synthesis, Structure, and Stability of Lithium Arylphosphanidyl‐diarylphosphane Oxide
  作者：Damian Bevern、Helmar Görls、Sven Krieck、Matthias Westerhausen

  DOI：10.1002/zaac.201900327

  日期：2020.7.15

  The reaction of LiP(H)Tipp (2a) and KP(H)Tipp (2b, Tipp = C6H2‐2,4,6‐iPr3), which are accessible via metalation of Tipp‐PH2 (1), with bis(4‐tert‐butylphenyl)phosphinic chloride yields Tipp‐P=P(OM)Ar2 [M = Li (3a) and K (3b)]. These complexes show characteristic chemical 31P shifts and large 1JPP coupling constants. These compounds degrade with elimination of the phosphinidene Tipp‐P: and the alkali

  LiP（H）Tipp（2a）和KP（H）Tipp（2b，Tipp = C 6 H 2 -2,4,6- i Pr 3）的反应，可通过Tipp-PH 2（1），使用双（4-叔丁基苯基）次膦酰氯可产生Tipp-P = P（OM）Ar 2 [M = Li（3a）和K（3b）]。这些配合物显示出特征性的31 P位移和1 J PP较大的偶联常数。这些化合物通过消除次膦基Tipp-P和碱金属二芳基次膦酸酯M–O–PAr 2而降解[M ＝ Li（4a）和K（4b）]。次膦通过二次插入新形成的Tipp-的P-H键形成二次降解产物（如二膦Tipp-P（H）-P（H）Tipp（5）的内消旋和R，R / S，S-异构体。PH 2），而[Tipp-P = P（OLi）Ar 2 · LiOPAr 2 · LiCl · 2Et 2 O] 2（即[ 3a·4a· LiCl · 2Et 2 O] 2）的结晶是从乙醚中进行的。LiP（Si