(+/-)-Myodesmone | 89362-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (+/-)-Myodesmone
• 英文别名: 1-[2-(Furan-3-yl)-5-methylcyclopent-1-en-1-yl]-3-methylbutan-1-one；1-[2-(furan-3-yl)-5-methylcyclopenten-1-yl]-3-methylbutan-1-one
• CAS: 89362-67-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: IMIDUSPPISKIMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2--3-methylcylopentanone 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (+/-)-Myodesmone
  参考文献：
  名称：

  1,3-Carbonyl transposition methodology employing .alpha.-oxo ketene dithioacetals: application in the synthesis of phenols and (.+-.)-myodesmone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00191a027

文献信息

• Vanadium-Catalyzed Synthesis of Geometrically Defined Acyclic Tri- and Tetrasubstituted Olefins from Propargyl Alcohols
  作者：Barry M. Trost、Jacob S. Tracy

  DOI：10.1021/acscatal.8b04567

  日期：2019.2.1

  selective formation of geometrically defined acyclic tri- and tetrasubstituted alkenes from inexpensive and readily available propargyl alcohols is described. Through vanadium oxo catalysis, tri- and tetrasubstituted α-chloro-, bromo-, and iodo-enone olefins can be synthesized with the kinetic E-geometry. Complementary tetrasubstituted β-chloro-, bromo-, and iodo-enone olefins with Z-geometry can be

  描述了由廉价且容易获得的炔丙醇高度选择性地形成几何定义的无环三和四取代的烯烃。通过钒氧催化，可以通过动力学E-几何构型合成三和四取代的α-氯代，溴代和碘代烯酮烯烃。具有Z-几何形状的互补四取代的β-氯代，溴代和碘代烯酮烯烃可通过无金属的1,2-芳基转移获得。这些几何定义的乙烯基卤化物的实用性通过交叉偶联反应形成全碳四取代烯烃而几乎完全保留起始烯烃几何形状，以及通过（±）-甲基肌酮的全合成得到了证明。