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(+/-)-2-
-3-methylcylopentanone
(+/-)-2-
-3-methylcylopentanone | 89295-78-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
乙烯基硫酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-2-
-3-methylcylopentanone
英文别名
2-[Bis(methylsulfanyl)methylidene]-3-methylcyclopentan-1-one;2-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-3-methylcyclopentan-1-one
CAS
89295-78-3
化学式
C
9
H
14
OS
2
mdl
——
分子量
202.342
InChiKey
YRAXXNHGFZXJMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
305.8±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.156±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
12
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
67.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
SDS
SDS:feb7561b16d2a7198460cfe5a8579d3b
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
(+/-)-2-
-3-methylcylopentanone
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
(+/-)-Myodesmone
参考文献:
名称:
1,3-Carbonyl transposition methodology employing .alpha.-oxo ketene dithioacetals: application in the synthesis of phenols and (.+-.)-myodesmone
摘要:
DOI:
10.1021/jo00191a027
作为产物:
描述:
2-环戊烯酮
在
六甲基磷酰三胺
、
甲基锂
、
三乙胺
、
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 生成
(+/-)-2-
-3-methylcylopentanone
参考文献:
名称:
使用区域特异性取代的α-氧杂环丁烯二硫缩醛的全合成(±)-十二烷酮
摘要:
已经以良好的产率制备了α-氧杂环丁烯二硫缩醛(2a),并在该呋喃倍半萜烯的第一次合成中以四个步骤将其转化为(±)-异肌酮(6)。
DOI:
10.1039/c39830001378
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