2,5-bis(3-nitrophenyl)pyrazine | 74376-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis(3-nitrophenyl)pyrazine
• 英文别名: 2,5-bis-(3-nitro-phenyl)-pyrazine；2,5-Bis-(3-nitro-phenyl)-pyrazin；2,5-Bis(3-nitrophenyl)pyrazin
• CAS: 74376-34-4
• 化学式: C₁₆H₁₀N₄O₄
• 分子量: 322.28
• InChiKey: AYLWLWMVBDIDTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(3-nitrophenyl)pyrazine 在 hydrazine hydrate 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到2,5-bis(3-aminophenyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  一种含氮芳杂环硝基化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种含氮芳杂环硝基化合物及其制备方法和应用；所述含氮芳杂环硝基化合物具有式(III)所示的结构；其中，X、Y、Z独立的选自C或N，且X、Y、Z中至少有两个为C；R0选自NO2、NH2或与现有技术相比，本发明提供的含氮芳杂环硝基化合物能够用于合成含氮芳杂环二胺，使整体合成路线简单、处理方便、底物适用范围广且收率较高，适用于大规模工业生产。

  公开号：

  CN112898198B
• 作为产物：
  描述：

  alpha-氯-3'-硝基苯乙酮 在 ammonium hydroxide 、 air 作用下， 生成 2,5-bis(3-nitrophenyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Ochiai et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1939, vol. 59, p. 462,468; dtsch. Ref. S. 228, 233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly efficient synthesis of 2,5-disubstituted pyrazines from (Z)-β-haloenol acetates
  作者：Zhengwang Chen、Dongnai Ye、Guohai Xu、Min Ye、Liangxian Liu

  DOI：10.1039/c3ob41164h

  日期：——

  A highly efficient synthesis of a wide range of 2,5-disubstituted pyrazines from (Z)-β-haloenol acetates is described. The reactions are conducted under convenient conditions and provide products with excellent regioselectivity in moderate to excellent yields with a broad substrate scope, including a variety of aromatic and aliphatic haloenol acetates.

  描述了一种高效合成多种2,5-二取代吡嗪的方法，该方法源自(Z)-β-卤烯醇醋酸酯。在便利的条件下进行反应，所产物具有优异的区域选择性，产率中等至优秀，并且适用范围广泛，包括多种芳香族和脂肪族卤烯醇醋酸酯。
• REDDY P. A.; SRINIVASAN V. R., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 6, 482-485
  作者：REDDY P. A.、 SRINIVASAN V. R.

  DOI：——

  日期：——