3-Ethoxycarbonyl-4,5-dihydro-5,5-diphenyl-2(3H)-furanon | 76609-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Ethoxycarbonyl-4,5-dihydro-5,5-diphenyl-2(3H)-furanon
• 英文别名: ethyl 2-oxo-5,5-diphenyltetrahydrofuran-3-carboxylate；2-ethoxycarbonyl-4,4-diphenyl-4-butanolide；2-ethoxycarbonyl-4,4-diphenylbutanolide；Ethyl 2-oxo-5,5-diphenyloxolane-3-carboxylate
• CAS: 76609-08-0
• 化学式: C₁₉H₁₈O₄
• 分子量: 310.35
• InChiKey: FGPOYJYJLZCDPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-69 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  470.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethoxycarbonyl-4,5-dihydro-5,5-diphenyl-2(3H)-furanon 在 喹啉 、 铜 作用下， 反应 4.0h， 生成 5,5-二苯基四氢呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Moussa, G. E. M.; Basyouni, M. N.; Shaban, M. E., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 9, p. 800 - 801

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 在 氧气 、 manganese triacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-Ethoxycarbonyl-4,5-dihydro-5,5-diphenyl-2(3H)-furanon
  参考文献：
  名称：

  Nguyen, Van-Ha; Nishino, Hiroshi; Kurosawa, Kazu, Heterocycles, 1998, vol. 48, # 3, p. 465 - 480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of Olefins with Malonic Acid Derivatives in the Presence of Manganese(III) Acetate
  作者：Noriyuki Fujimoto、Hiroshi Nishino、Kazu Kurosawa

  DOI：10.1246/bcsj.59.3161

  日期：1986.10

  methylmalonic acid with mono- and disubstituted olefins in the presence of manganese(III) acetate yielded 2-carboxy-2-methyl-4-butanolides in moderate to good yields. The reactions of bromomalonic acid and chloromalonic acid with a variety of olefins gave 2-halo-4-butanolides and/or 2-buten-4-olides. The reaction of ethyl hydrogen malonate with olefins in the presence of manganese(III) acetate yielded

  在乙酸锰 (III) 存在下，甲基丙二酸与单取代和双取代的烯烃反应以中等至良好的产率得到 2-羧基-2-甲基-4-丁内酯。溴丙二酸和氯丙二酸与多种烯烃反应生成 2-halo-4-butanolides 和/或 2-buten-4-olides。在乙酸锰 (III) 存在下，丙二酸氢乙酯与烯烃反应生成 2-ethoxycarbonyl-2-buten-4-olides、2-ethoxycarbonyl-2-ethenyl-4-butanolide、2,7-dioxaspiro[4.4]壬烷-1,6-二酮、2-乙氧基羰基-4-丁内酯和 3-丁烯酸乙酯。这些反应可以根据涉及取代的二羧甲基自由基的自由基机制来解释。
• A Novel Intermolecular Synthesis of γ-Lactones via Visible-Light Photoredox Catalysis
  作者：Xiao-Jing Wei、Deng-Tao Yang、Lin Wang、Tao Song、Li-Zhu Wu、Qiang Liu

  DOI：10.1021/ol402954t

  日期：2013.12.6

  Direct gamma-lactone formation via visible-light photoredox catalysis has been achieved efficiently including hydroxylalkylation of aromatic alkenes and transesterification. The present photocatalytic protocol has good regioselectivity and substrate compatibility, affording a novel way to intermolecular gamma-lactone synthesis by the reaction of styrenes with alpha-bromo esters in the absence of any external oxidants.
• Lactone, 9. Mitt. Zur Synthese lactonverbrückter 1,1-Diphenylpentylamine
  作者：Jochen Lehmann、Thomas Rasche

  DOI：10.1002/ardp.19863190517

  日期：——
• MOUSSA G. E. M.; BASYOUNI M. N.; SHABAN M. E., INDIAN J. CHEM., 1980, B19, NO 9, 800-801
  作者：MOUSSA G. E. M.、 BASYOUNI M. N.、 SHABAN M. E.

  DOI：——

  日期：——
• LEHMANN, J.;RASCHE, TH., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 5, 468-472
  作者：LEHMANN, J.、RASCHE, TH.

  DOI：——

  日期：——