3-amino-4-dimethylamino-benzoic acid methyl ester | 54941-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-dimethylamino-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 3-Amino-4-dimethylamino-benzoesaeure-methylester；Methyl 3-amino-4-(dimethylamino)benzoate
• CAS: 54941-06-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD11556388
• 分子量: 194.233
• InChiKey: GOHFIZZBXDXZSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56 °C
• 沸点：
  343.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-dimethylamino-benzoic acid methyl ester 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以25%的产率得到4-(二甲基氨基)-3-碘苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAMIDE AND NICOTINAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] BENZAMIDE ET COMPOSÉS DE NICOTINAMIDE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供苯甲酰胺和烟酰胺化合物以及这些化合物的药用。这些化合物可用于治疗，例如，血液肿瘤等血液肿瘤（如白血病）。本发明的优选化合物包含苯乙炔基团以及连接到苯甲酰胺或烟酰胺化合物的胺基杂环基团或杂芳基团。

  公开号：

  WO2015100322A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(methoxycarbonyl)-2-nitro-N,N-dimethylaniline 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以59%的产率得到3-amino-4-dimethylamino-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAMIDE AND NICOTINAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] BENZAMIDE ET COMPOSÉS DE NICOTINAMIDE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供苯甲酰胺和烟酰胺化合物以及这些化合物的药用。这些化合物可用于治疗，例如，血液肿瘤等血液肿瘤（如白血病）。本发明的优选化合物包含苯乙炔基团以及连接到苯甲酰胺或烟酰胺化合物的胺基杂环基团或杂芳基团。

  公开号：

  WO2015100322A1

文献信息

• Einhorn; Uhlfelder, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 371, p. 165
  作者：Einhorn、Uhlfelder

  DOI：——

  日期：——
• BENZANILIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTI-ANTHEROSCLEROTIC AGENTS
  申请人：RHONE POULENC RORER LIMITED

  公开号：EP0543884A1

  公开（公告）日：1993-06-02
• [EN] BENZANILIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTI-ANTHEROSCLEROTIC AGENTS
  申请人：RHONE-POULENC RORER LIMITED

  公开号：WO1992003408A1

  公开（公告）日：1992-03-05

  (EN) Benzanilide derivatives of formula (I) wherein R1 represents alkyl, optionally interrupted by one or more hetero atoms, X1 represents oxygen, sulphur or -NR5- wherein R5 represents hydrogen or alkyl or alkanoyl optionally substituted by halogen, R2 represents hydrogen or alkyl, R3 represents alkyl, alkoxy, alkylthio, dimethylamino or a heterocyclo group containing at least one nitrogen atom and linked via that nitrogen atom to the rest of the molecule, or a halogen atom, and R4 represents alkyl containing up to 10 carton atoms, optionally containing one or more carbon-carbon double or triple bonds, and optionally interrupted by one or more hetero atoms.(FR) Dérivés de benzanilide de la formule (I) où R1 représente alkyle, éventuellement interrompu par un hétéroatome ou plus, X1 représente oxygène, soufre ou -NR5-, où R5 représente hydrogène ou alkyle ou alcanoyle éventuellement substitué par de l'halogène, R2 représente hydrogène ou alkyle, R3 représente alkyle, alcoxy, alkylthio, diméthylamino ou un groupe hétérocyclo contenant au moins un atome d'azote et lié par cet atome d'azote au reste de la molécule, ou un atome d'halogène, et R4 représente un alkyle contenant jusqu'à 10 atomes de carbone, contenant facultativement une ou plusieurs double(s) ou triple(s) liaison(s) carbone-carbone, et facultativement interrompu par un ou plusieurs hétéroatome(s).
• [EN] BENZAMIDE AND NICOTINAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] BENZAMIDE ET COMPOSÉS DE NICOTINAMIDE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ONCOTARTIS INC

  公开号：WO2015100322A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present disclosure provides benzamide and nicotinamide compounds and pharmaceutical uses of the compounds. The compounds can be used to treat, for example, cancers such hematopoietic cancers (e.g., leukemia). The preferred compounds of the invention contain a phenylethynyl moiety as well as an amine-based heterocyclyl or heteroaryl moiety attached to the benzamide or nicotinamide compound.

  本公开提供苯甲酰胺和烟酰胺化合物以及这些化合物的药用。这些化合物可用于治疗，例如，血液肿瘤等血液肿瘤（如白血病）。本发明的优选化合物包含苯乙炔基团以及连接到苯甲酰胺或烟酰胺化合物的胺基杂环基团或杂芳基团。
• Reverdin, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 3690
  作者：Reverdin

  DOI：——

  日期：——