[2,4-di-tert-butyl-6-(phenoxymethyl)phenyl](9-fluorenyl)phosphine oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: [2,4-di-tert-butyl-6-(phenoxymethyl)phenyl](9-fluorenyl)phosphine oxide
• 英文别名: 9-[2,4-ditert-butyl-6-(phenoxymethyl)phenyl]phosphonoyl-9H-fluorene
• 化学式: C₃₄H₃₇O₂P
• 分子量: 508.64
• InChiKey: RFOWHCLCIGMVPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(bromomethyl)-3,5-di-t-butylbenzene 在 potassium fluoride 、 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 [2,4-di-tert-butyl-6-(phenoxymethyl)phenyl](9-fluorenyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  苯基邻位具有给电子取代基的大块基芴(苯基)膦的制备及性能

  摘要：

  制备了在苯基的邻位具有给电子基团的具有庞大取代基的亚氟亚基（苯基）膦，并比较了它们的性质。制备的材料包括2,4-二叔丁基-6-甲氧基苯基、2,4-二叔丁基-6-(苯氧基甲基)苯基、2,4-二叔丁基-6-(二甲氨基)苯基，或 2,4-二叔丁基-6-(2-苯基乙基)苯基。通过3 1 PNMR光谱观察到形成的带有2,4-二-叔丁基-6-(苯氧基甲基)苯基的二膦和二硫代正膦；讨论了取代基对这些多重键合磷物质的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.1082

文献信息

• Preparation and properties of fluorenylidenephosphines bearing an electron-donating substituent, 2-alkoxy-4,6-di-t-butylphenyl or 2-(alkoxymethyl)-4,6-di-t-butylphenyl
  作者：Kozo Toyota、Subaru Kawasaki、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01860-9

  日期：2002.10

  Fluorenylidenephosphines having a 2,4-di-t-butyl-6-methoxyphenyl, 2,4-di-t-butyl-6-(methoxymethyl)phenyl or 2,4-di-t-butyl-6-(phenoxymethyl)phenyl group were prepared. 31P NMR chemical shifts of the fluorenylidenephosphines indicated that electron-donating effects through space are not so strong between the alkoxy group and the double-bonded phosphorus atom. The structure of a tungsten carbonyl complex

  具有2,4-二- Fluorenylidenephosphines吨丁基-6-甲氧基苯基，2,4-二-吨-丁基-6-（甲氧基）苯基或2,4-二-吨-丁基-6-（苯氧基甲基）苯基组准备。芴基亚膦的31 P NMR化学位移表明，烷氧基和双键磷原子之间通过空间的供电子作用不是很强。[2,4-二-钨羰基络合物的结构吨丁基-6-（苯氧基甲基）苯基]（芴基）膦，通过X射线晶体学分析。
• Preparation and Properties of Fluorenylidene(phenyl)phosphines Bearing Bulky Groups with Electron-Donating Substituents in the Ortho Position on the Phenyl Group
  作者：Subaru Kawasaki、Takuma Fujita、Kozo Toyota、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1246/bcsj.78.1082

  日期：2005.6

  Fluorenylidene(phenyl)phosphines having bulky substituents with an electron-donating group in the o-position on the phenyl group were prepared and their properties were compared. The prepared materials included 2,4-di-t-butyl-6-methoxyphenyl, 2,4-di-t-butyl-6-(phenoxymethyl)phenyl, 2,4-di-t-butyl-6-(dimethylamino)phenyl, or 2,4-di-t-butyl-6-(2-phenylethyl)phenyl. The diphosphenes and dithioxophosphoranes

  制备了在苯基的邻位具有给电子基团的具有庞大取代基的亚氟亚基（苯基）膦，并比较了它们的性质。制备的材料包括2,4-二叔丁基-6-甲氧基苯基、2,4-二叔丁基-6-(苯氧基甲基)苯基、2,4-二叔丁基-6-(二甲氨基)苯基，或 2,4-二叔丁基-6-(2-苯基乙基)苯基。通过3 1 PNMR光谱观察到形成的带有2,4-二-叔丁基-6-(苯氧基甲基)苯基的二膦和二硫代正膦；讨论了取代基对这些多重键合磷物质的影响。