anhydro(8-ethyl-5-hydroxy-7-oxothiazolo<3,2-a>pyrimidinium hydroxide) | 79147-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: anhydro(8-ethyl-5-hydroxy-7-oxothiazolo<3,2-a>pyrimidinium hydroxide)
• 英文别名: 8-ethylthiazolo<3,2-a>pyrimidine-5,7-dione；8-ethyl-5,7-dioxo-5,6,7,8-tetrahydro-thiazolo[3,2-a]pyrimidinylium betaine；8-Ethyl-5-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-8-ium-7-olate
• CAS: 79147-32-3；39456-05-8
• 化学式: C₈H₈N₂O₂S
• 分子量: 196.23
• InChiKey: UBDHSUAUGXMQIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anhydro(8-ethyl-5-hydroxy-7-oxothiazolo<3,2-a>pyrimidinium hydroxide) 在 ion exchange resin - form> 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 anhydro(6-bromo-8-ethyl-5-hydroxy-7-oxothiazolo<3,2-a>pyrimidinium hydroxide)
  参考文献：
  名称：

  中离子嘌呤酮类似物。三，中离子噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5,7-二酮的合成及性质

  摘要：

  通过将2-烷基氨基噻唑与双（2,4,6-三氯-苯基）丙二酸酯缩合制备许多介电的噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5,7-二酮，x吨的同共轭介电类似物。 。发现这些化合物的基态分子性质和反应与基于这些类似物的π系统的先前SCF分子轨道处理的预测一致。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570100412
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰胺基噻唑 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 anhydro(8-ethyl-5-hydroxy-7-oxothiazolo<3,2-a>pyrimidinium hydroxide)
  参考文献：
  名称：

  中离子嘌呤酮类似物。三，中离子噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5,7-二酮的合成及性质

  摘要：

  通过将2-烷基氨基噻唑与双（2,4,6-三氯-苯基）丙二酸酯缩合制备许多介电的噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5,7-二酮，x吨的同共轭介电类似物。 。发现这些化合物的基态分子性质和反应与基于这些类似物的π系统的先前SCF分子轨道处理的预测一致。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570100412

文献信息

• Mbagwu, Godwin O.; Bass, R. Gerald; Glennon, Richard A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 465 - 474
  作者：Mbagwu, Godwin O.、Bass, R. Gerald、Glennon, Richard A.

  DOI：——

  日期：——
• MBAGWU, G. O.;BASS, R. G.;GLENNON, R. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 465-474
  作者：MBAGWU, G. O.、BASS, R. G.、GLENNON, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• Mesoionic purinone analogs. III. The synthesis and properties of mesoionic thiazolo[3,2-<i>a</i>] pyrimidine-5,7-diones
  作者：R. A. Coburn、R. A. Glennon

  DOI：10.1002/jhet.5570100412

  日期：1973.8

  A number of mesoionic thiazolo[3,2-a ]pyrimidine-5,7-diones, isoconjugate mesoionic analogs of xanthinc, were prepared by the condensation of 2-alkylaminothiazoles with bis(2,4,6-trichloro-phenyl)malonate esters. The ground state molecular properties and reactions of these compounds were found to be consistent with predictions based upon previous SCF molecular orbital treatments of the π-systems of

  通过将2-烷基氨基噻唑与双（2,4,6-三氯-苯基）丙二酸酯缩合制备许多介电的噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5,7-二酮，x吨的同共轭介电类似物。 。发现这些化合物的基态分子性质和反应与基于这些类似物的π系统的先前SCF分子轨道处理的预测一致。