1-[(4-chlorophenyl)methylidene]-3-[3-(10H-phenothiazin-10-yl)propyl]urea | 1370649-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1-[(4-chlorophenyl)methylidene]-3-[3-(10H-phenothiazin-10-yl)propyl]urea
• 英文别名: 1-[(4-Chlorophenyl)methylidene]-3-(3-phenothiazin-10-ylpropyl)urea；1-[(4-chlorophenyl)methylidene]-3-(3-phenothiazin-10-ylpropyl)urea
• CAS: 1370649-58-3
• 化学式: C₂₃H₂₀ClN₃OS
• 分子量: 421.95
• InChiKey: DIGHERUQWMVEED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-chlorophenyl)methylidene]-3-[3-(10H-phenothiazin-10-yl)propyl]urea 在 sodium ethanolate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-5-[(4-chlorophenyl)methylidene]-4-oxo-N-(3-phenothiazin-10-ylpropyl)-1,3-thiazolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 4-thiazolidinone derivatives of phenothiazine

  摘要：

  新系列的 N-[3-(10H-吩噻嗪基)-丙基]-2-(取代的 苯基）-4-氧代-5-（取代的亚苄基）-1,3-噻唑烷甲酰胺、 5(as)的合成。硫代乙醇酸与 N-[3-(10-苯基) 与 N-[3-(10H-吩噻嗪基)-丙基]-N? 脲，3(a-s) 在无水氯化锌存在下生成新的杂环 化合物 N-[3-(10H-吩噻嗪基)-丙基]-2-(取代苯基)-4-氧代-1,3-噻唑烷，3(a-s) 1,3-噻唑烷甲酰胺，4(a-s)。后一种产物在与 在 C2H5ONa 的存在下，与几种选定的取代芳香醛处理后的产物 发生 Knoevenagel 反应，生成 5(a-s)。化合物 1、 2、3(a-s)、4(a-s) 和 5(a-s)的结构通过红外光谱、1H NMR、13C NMR、Fmass 和化学分析进行了确认。对上述所有化合物进行了 对一些特定细菌和真菌的抗菌活性，以及 对结核杆菌的抗结核活性也进行了筛选。 结核杆菌。

  DOI：

  10.2298/jsc100924152s
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.3h， 生成 1-[(4-chlorophenyl)methylidene]-3-[3-(10H-phenothiazin-10-yl)propyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 4-thiazolidinone derivatives of phenothiazine

  摘要：

  新系列的 N-[3-(10H-吩噻嗪基)-丙基]-2-(取代的 苯基）-4-氧代-5-（取代的亚苄基）-1,3-噻唑烷甲酰胺、 5(as)的合成。硫代乙醇酸与 N-[3-(10-苯基) 与 N-[3-(10H-吩噻嗪基)-丙基]-N? 脲，3(a-s) 在无水氯化锌存在下生成新的杂环 化合物 N-[3-(10H-吩噻嗪基)-丙基]-2-(取代苯基)-4-氧代-1,3-噻唑烷，3(a-s) 1,3-噻唑烷甲酰胺，4(a-s)。后一种产物在与 在 C2H5ONa 的存在下，与几种选定的取代芳香醛处理后的产物 发生 Knoevenagel 反应，生成 5(a-s)。化合物 1、 2、3(a-s)、4(a-s) 和 5(a-s)的结构通过红外光谱、1H NMR、13C NMR、Fmass 和化学分析进行了确认。对上述所有化合物进行了 对一些特定细菌和真菌的抗菌活性，以及 对结核杆菌的抗结核活性也进行了筛选。 结核杆菌。

  DOI：

  10.2298/jsc100924152s

文献信息

• Synthesis of Some New 2-Oxo-N-[(10H-phenothiazin-10-yl)alkyl] Derivatives of Azetidine-1-carboxamides
  作者：Ritu Sharma、Pushkal Samadhiya、S. D. Srivastava、S. K. Srivastava

  DOI：10.1002/hlca.201100364

  日期：2012.3

  The synthesis of a new series of 4‐aryl‐3‐chloro‐2‐oxo‐N‐[3‐(10H‐phenothiazin‐10‐yl)propyl]azetidine‐1‐carboxamides, 4a–4m, is described. Phenothiazine on reaction with Cl(CH2)3Br at room temperature gave 10‐(3‐chloropropyl)‐10H‐phenothiazine (1), and the latter reacted with urea to yield 1‐[3‐(10H‐phenothiazin‐10‐yl)propyl]urea (2). Further reaction of 2 with several substituted aromatic aldehydes

  一个新的系列4-芳基-3-氯-2-氧代的合成ñ - [3-（10- ħ -吩嗪-10-基）丙基]氮杂环丁烷-1-羧酰胺，4A - 4米，进行说明。吩噻嗪在室温下与Cl（CH 2）3 Br反应生成10-（3-氯丙基）-10 H-吩噻嗪（1），后者与尿素反应生成1- [3-（10 H-吩噻嗪- 10-基）丙基]脲（2）。2与几种取代的芳族醛的进一步反应生成N-（芳基亚甲基）-N' -[3-（吩噻嗪-10-基）丙基]脲3a –3m，在Et 3 N存在下用ClCH 2 COCl处理后，得到了所需的外消旋的反式-2-氧杂氮杂环丁烷-1-羧酰胺衍生物4a - 4m。所有新化合物的结构均通过IR以及1 H-和13 C-NMR光谱，FAB质谱和化学方法进行了确认。