1-氯-4-(2,2-二苯基环丙基)苯 | 96010-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-氯-4-(2,2-二苯基环丙基)苯
• 英文名称: (2-(4-chlorophenyl)cyclopropane-1,1-diyl)dibenzene
• 英文别名: 1,1-diphenyl-2-(p-chlorophenyl)cyclopropane；Benzene, 1-chloro-4-(2,2-diphenylcyclopropyl)-；1-chloro-4-(2,2-diphenylcyclopropyl)benzene
• CAS: 96010-04-7
• 化学式: C₂₁H₁₇Cl
• 分子量: 304.819
• InChiKey: ZBOYZQFTQVYBHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.6±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 在 亚碘酰苯 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 nickel(II) hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1-氯-4-(2,2-二苯基环丙基)苯
  参考文献：
  名称：

  的高价碘（III）氧化为重氮化合物和一锅镍（II）催化的环丙烷化

  摘要：

  描述了用未取代的酮对各种烯烃进行催化环丙烷化的一锅法。发现碘代苯（PhIO ）是到重氮化合物的有效氧化剂。选择Ni（OH）2作为有效且廉价的金属催化剂。在温和（80°C）和纯净的条件下，可以以中等到良好的收率（42–91％）有效地产生环丙烷产物（5分钟至4小时）。

  DOI：

  10.1039/c5nj02378e

文献信息

• Stereoselective Preparation of Cyclopropylmagnesium Reagents via a Br-Mg Exchange Using <i>i</i>-PrMgCl×LiCl in the Presence of Dioxane
  作者：Paul Knochel、Christian Rauhut、Christian Cervino、Arkady Krasovskiy

  DOI：10.1055/s-0028-1087487

  日期：——

  The reaction of various cyclopropyl bromides with I-PrMgCl˙LiCl in THF-dioxaneprovides the corresponding magnesiated cyclopropane reagents withcomplete retention of configuration.

  各种环丙基溴化物与 I-PrMgCl·LiCl 在 THF-二恶烷中的反应提供了相应的镁化环丙烷试剂，并完全保留了构型。
• Visible-Light-Mediated Energy Transfer Enables Cyclopropanes Bearing Contiguous All-Carbon Quaternary Centers
  作者：Dingding Xia、Rongkai Wu、Jinxin Wang、Xinyu Han、Yanchuan Li、Qiannan Li、Xin Luan、Xin Hong、Yu Zhang、Wei-Dong Zhang

  DOI：10.1021/acscatal.3c02350

  日期：2023.7.21

  carbenes from readily available N-tosylhydrazones, facilitating the synthesis of highly congested EWG-free cyclopropanes. Through this approach, cyclopropanes are rapidly installed into complex bioactive molecules, fluorescent molecules, and other useful building blocks that are challenging to synthesize. Detailed mechanistic reactions and DFT studies clearly demonstrated the role of the photosensitizer, the

  具有连续全碳四元中心的环丙烷由于其生物活性而继续引起人们的关注。然而，由于这些化合物的高空间位阻，获得具有连续全碳四元中心的环丙烷的方法在很大程度上仍未被探索。在此，我们报告了一种可见光介导的能量转移（EnT）策略，以从容易获得的N中实现原位供体/供体卡宾-甲苯磺酰腙，促进高度拥挤的无 EWG 环丙烷的合成。通过这种方法，环丙烷可以快速安装到复杂的生物活性分子、荧光分子和其他难以合成的有用构件中。详细的机械反应和 DFT 研究清楚地证明了光敏剂的作用、供体/供体卡宾的形成以及系统中光和碱的必要性。
• Isolation and X-ray Crystal Structure of an Unusual Biscarbene Metal Complex and Its Reactivity toward Cyclopropanation and Allylic C−H Insertion of Unfunctionalized Alkenes
  作者：Yan Li、Jie-Sheng Huang、Zhong-Yuan Zhou、Chi-Ming Che

  DOI：10.1021/ja003184q

  日期：2001.5.1
• The philicity of a triplet carbene: additions of diphenylcarbene to styrene substrates
  作者：Hideo Tomioka、Kumiko Ohno、Yasuji Izawa、Robert A. Moss、Ramesh C. Munjal

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91299-7

  日期：1984.1
• Hypervalent-iodine(<scp>iii</scp>) oxidation of hydrazones to diazo compounds and one-pot nickel(<scp>ii</scp>)-catalyzed cyclopropanation
  作者：Haixuan Liu、Yunyang Wei、Chun Cai

  DOI：10.1039/c5nj02378e

  日期：——

  A one-pot process for the catalytic cyclopropanation of various alkenes with unsubstituted hydrazones is described. Iodosobenzene (PhIO) was found to be a competent oxidant of hydrazones to diazo compounds. Ni(OH)2 was chosen as an effective and cheap metal catalyst. The cyclopropane products can be generated efficiently (5 min–4 h) in moderate to good yields (42–91%) under mild (80 °C) and neat conditions

  描述了用未取代的酮对各种烯烃进行催化环丙烷化的一锅法。发现碘代苯（PhIO ）是到重氮化合物的有效氧化剂。选择Ni（OH）2作为有效且廉价的金属催化剂。在温和（80°C）和纯净的条件下，可以以中等到良好的收率（42–91％）有效地产生环丙烷产物（5分钟至4小时）。