ethyl 4-(3-chlorophenyl)butanoate | 1355061-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(3-chlorophenyl)butanoate
• CAS: 1355061-67-4
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂
• 分子量: 226.703
• InChiKey: LXTGNHVVTZIOMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(3-chlorophenyl)butanoate 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 5-hydroxy-2-(3-(3-chlorophenyl)propyl)chromone
  参考文献：
  名称：

  作为一个独特的5-HT2B受体拮抗剂支架的5-羟基-2-（3-苯基丙基）色酮的结构活性关系探索。

  摘要：

  血清素2B（5-HT 2B）拮抗剂在偏头痛，焦虑症，易怒性碗综合征和MDMA滥用方面具有临床应用；然而，几乎没有发现选择性的5-HT 2B拮抗剂。这些实验室的先前研究确定了天然产物5-羟基-2-（2-苯乙基）色酮（5-HPEC，2）作为5-HT 2B受体的第一个非氮配体。对5-HPEC优化的研究导致鉴定了5-羟基-2-（3-苯基丙基）色酮（5-HPPC，3），在5-HT 2B上结合亲和力比2提高了十倍。这项研究旨在进一步改善这种独特支架的受体药理学。通过分子建模研究修改在C-3'和C-4'的位置的引导3作了探讨其对配体结合亲和力和效力的影响。在合成的衍生物中，5-羟基-2-（3-（3-氰基苯基）丙基）发色酮（5-HCPC，3d）表现出最有希望的结合亲和力（pK i  = 7.1±0.07）的提高超过3倍。保留对抗性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127511
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 反应 2.0h， 生成 ethyl 4-(3-chlorophenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  作为一个独特的5-HT2B受体拮抗剂支架的5-羟基-2-（3-苯基丙基）色酮的结构活性关系探索。

  摘要：

  血清素2B（5-HT 2B）拮抗剂在偏头痛，焦虑症，易怒性碗综合征和MDMA滥用方面具有临床应用；然而，几乎没有发现选择性的5-HT 2B拮抗剂。这些实验室的先前研究确定了天然产物5-羟基-2-（2-苯乙基）色酮（5-HPEC，2）作为5-HT 2B受体的第一个非氮配体。对5-HPEC优化的研究导致鉴定了5-羟基-2-（3-苯基丙基）色酮（5-HPPC，3），在5-HT 2B上结合亲和力比2提高了十倍。这项研究旨在进一步改善这种独特支架的受体药理学。通过分子建模研究修改在C-3'和C-4'的位置的引导3作了探讨其对配体结合亲和力和效力的影响。在合成的衍生物中，5-羟基-2-（3-（3-氰基苯基）丙基）发色酮（5-HCPC，3d）表现出最有希望的结合亲和力（pK i  = 7.1±0.07）的提高超过3倍。保留对抗性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127511

文献信息

• [EN] CARBAMATE DERIVATIVE COMPOUNDS, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS DE DÉRIVÉS DE CARBAMATE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIO-PHARM SOLUTIONS CO LTD

  公开号：WO2017150904A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for treating or preventing CNS disorders containing a carbamate derivative compound and/or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. Furthermore, the present invention relates to a method for treatment or prevention CNS disorders comprising administering a carbamate derivative compound in a pharmaceutically effective amount to a subject in need of treatment or prevention of CNS disorders.

  本发明涉及一种治疗或预防中枢神经系统疾病的药物组合物，其包含羰酸酯衍生物化合物和/或其药用可接受的盐作为活性成分。此外，本发明涉及一种治疗或预防中枢神经系统疾病的方法，包括向需要治疗或预防中枢神经系统疾病的受试者施用一种羰酸酯衍生物化合物的药用有效量。
• Cobalt-Catalyzed Four-Component Carbonylation of Methylarenes with Ethylene and Alcohols
  作者：Jian-Xing Xu、Chang-Sheng Kuai、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00008

  日期：2022.5.6

  is greatly economically influential. We developed a non-expensive cobalt-catalyzed multicomponent carbonylative reaction for the synthesis of γ-aryl carboxylic acid esters from readily available methylarene, ethylene, and CO, which are widely found in multiple FDA-approved drugs.

  将原材料直接转化为精细化学品具有很大的经济影响。我们开发了一种廉价的钴催化多组分羰基化反应，用于从容易获得的甲基芳烃、乙烯和 CO 合成 γ-芳基羧酸酯，这些物质广泛存在于多种 FDA 批准的药物中。
• Carbamate derivative compounds, processes for preparing them and their uses
  申请人：BIO-PHARM SOLUTIONS CO., LTD.

  公开号：US11168052B2

  公开（公告）日：2021-11-09

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for treating or preventing CNS disorders containing a carbamate derivative compound and/or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. Furthermore, the present invention relates to a method for treatment or prevention CNS disorders comprising administering a carbamate derivative compound in a pharmaceutically effective amount to a subject in need of treatment or prevention of CNS disorders.

  本发明涉及一种用于治疗或预防中枢神经系统疾病的药物组合物，其活性成分含有氨基甲酸酯衍生物化合物和/或其药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及一种治疗或预防中枢神经系统疾病的方法，该方法包括向需要治疗或预防中枢神经系统疾病的受试者施用药学有效量的氨基甲酸酯衍生物化合物。
• α-Diazo-β-ketonitriles: Uniquely Reactive Substrates for Arene and Alkene Cyclopropanation
  作者：Roger R. Nani、Sarah E. Reisman

  DOI：10.1021/ja401610p

  日期：2013.5.15

  An investigation of the intramolecular cyclopropanation reactions of alpha-diazo-beta-ketonitriles is reported. These studies reveal that alpha-diazo-beta-ketonitriles exhibit unique reactivity in their ability to undergo arene cyclopropanation reactions; other similar acceptor acceptor-substituted diazo substrates instead produce mixtures of C-H insertion and dimerization products. alpha-Diazo-beta-ketonitriles also undergo highly efficient intramolecular cyclopropanation of tri- and tetrasubstituted alkenes. In addition, the alpha-cyano-alpha-ketocyclopropane products are demonstrated to serve as substrates for S(N)2, S(N)2', and aldehyde cycloaddition reactions.
• CARBAMATE DERIVATIVE COMPOUNDS, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USES
  申请人：Bio-Pharm Solutions Co., Ltd.

  公开号：EP3423431A1

  公开（公告）日：2019-01-09