2-amino-3-(3-trifluoromethyl-phenyl)-propan-1-ol | 59287-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-(3-trifluoromethyl-phenyl)-propan-1-ol
• 英文别名: b-Amino-3-(trifluoromethyl)benzenepropanol；2-amino-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-ol
• CAS: 59287-42-2
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃NO
• 分子量: 219.207
• InChiKey: ZAVKZFYOETWTIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-(3-trifluoromethyl-phenyl)-propan-1-ol 在 三丁基膦 、 N,N-二异丙基乙胺 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-（2-氨基乙基）尿嘧啶衍生物作为促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂的合成及生物学评价

  摘要：

  我们通过在N -3氨基乙基侧链的苯环上引入各种取代基来研究一系列尿嘧啶类似物，并评估其对人促性腺激素释放激素（GnRH）受体的拮抗活性。在邻位或间位具有取代基的类似物表现出有效的体外拮抗活性。具体而言，与未取代的类似物相比，引入2-OMe基团可增强活化T细胞（NFAT）抑制的核因子，最多可提高6倍。我们将化合物12c鉴定为具有中等CYP抑制作用的高效GnRH拮抗剂。化合物12c与已知的拮抗剂Elagolix相比，在cast割的猴子中口服单次给药后，显示出有效且延长的LH抑制作用。我们认为，我们的SAR研究为将GnRH拮抗剂设计为子宫内膜异位症的潜在治疗方法提供了有用的见识。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.095
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基-DL-苯丙氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-amino-3-(3-trifluoromethyl-phenyl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  3-（2-氨基乙基）尿嘧啶衍生物作为促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂的合成及生物学评价

  摘要：

  我们通过在N -3氨基乙基侧链的苯环上引入各种取代基来研究一系列尿嘧啶类似物，并评估其对人促性腺激素释放激素（GnRH）受体的拮抗活性。在邻位或间位具有取代基的类似物表现出有效的体外拮抗活性。具体而言，与未取代的类似物相比，引入2-OMe基团可增强活化T细胞（NFAT）抑制的核因子，最多可提高6倍。我们将化合物12c鉴定为具有中等CYP抑制作用的高效GnRH拮抗剂。化合物12c与已知的拮抗剂Elagolix相比，在cast割的猴子中口服单次给药后，显示出有效且延长的LH抑制作用。我们认为，我们的SAR研究为将GnRH拮抗剂设计为子宫内膜异位症的潜在治疗方法提供了有用的见识。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.095

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20100016282A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I) wherein A, X, Y 1 , Y 2 , Y 3 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , m, n and p are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.

  该发明涉及式(I)的新异环丙基化合物，其中A、X、Y1、Y2、Y3、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m、n和p的定义如描述和索赔中所述，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可以用作药物。
• REMEDIES FOR DIABETES
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1092435A1

  公开（公告）日：2001-04-18

  A medicament for the therapeutic treatment of diabetes which comprises as an active ingredient a compound represented by the general formula (I): wherein R1 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, R2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, R3 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or a substituted or unsubstituted aralkyl group, X1 and X2 independently represent a hydrogen atom, a lower alkyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group, and the symbol "n" represents an integer of from 0 to 3, or a physiologically acceptable salt thereof.

  一种治疗糖尿病的药物，其活性成分包括通式(I)所代表的化合物： 其中 R1 代表氢原子、低级烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香杂环基团， R2 代表氢原子、低级烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳香杂环基团、R3 代表氢原子、低级烷基或取代或未取代的芳基，X1 和 X2 独立地代表氢原子、低级烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳基，符号 "n "代表 0 至 3 的整数，或其生理上可接受的盐。
• Synthesis and Antifertility Activity of 4-and5-(ι-Arylalkyl)oxazolidinethiones
  作者：Daniel Lednicer、P. Edward Emmert

  DOI：10.1021/jm00312a608

  日期：1968.11
• NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2307387B1

  公开（公告）日：2013-11-20
• US8071586B2
  申请人：——

  公开号：US8071586B2

  公开（公告）日：2011-12-06