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1-N-Cbz-3-氰基吡咯烷 | 188846-99-3

中文名称
1-N-Cbz-3-氰基吡咯烷
中文别名
1-N-CBZ-3-氰基吡咯烷
英文名称
(+/-)-3-cyanopyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
英文别名
benzyl 3-cyanopyrrolidine-1-carboxylate
1-N-Cbz-3-氰基吡咯烷化学式
CAS
188846-99-3
化学式
C13H14N2O2
mdl
——
分子量
230.266
InChiKey
WNULFIVJZGZMEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    403.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    53.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:438b3d40b3ff9018e475a1ee229f74d2
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-N-Cbz-3-氰基吡咯烷甲烷磺酸 、 KetoABNO 、 、 lithium perchlorate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以71%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    功能化吡咯烷的选择性电化学氧化
    摘要:
    描述了一种选择性电化学氨氧基介导的 Shono 型氧化吡咯烷为吡咯烷酮的方法。这些转化显示出高选择性和官能团兼容性。这种化学反应还展示了使用操作简单的 ElectraSyn 2.0 和具有成本效益的不锈钢电极对功能化吡咯烷进行电化学氧化。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c03338
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 3-(p-methylbenzenesulfonyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate二甲基亚砜 为溶剂, 以6.8 g (83%)的产率得到1-N-Cbz-3-氰基吡咯烷
    参考文献:
    名称:
    Pyridopyrimidines as nonclassical antifolates
    摘要:
    芳香酰胺的2-氨基-4-羟基-4,5,6,7-四氢吡啶\x9b2,3-d!嘧啶衍生物,如苯甲酰胺或噻吩甲酰胺,其中酰胺的氨基部分不同于L-谷氨酸,是利用叶酸的酶的抑制剂,特别是甘胺核糖核苷酸甲酰转移酶。一个典型的实施例是N-(N-{4-\x9b2-(2-氨基-4-羟基-5,6,7,8-四氢吡啶\x9b2,3-d!嘧啶-6-基)乙基!苯甲酰}-L-.gamma.-谷氨酰)-D-天冬氨酸。
    公开号:
    US05786358A1
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文献信息

  • Nitrilase-Catalyzed Enantioselective Synthesis of Pyrrolidine- and Piperidinecarboxylic Acids
    作者:Margit Winkler、Dorith Meischler、Norbert Klempier
    DOI:10.1002/adsc.200700040
    日期:2007.6.4
    The enantioselective synthesis of the non-proteinogenic amino acids β-proline and nipecotic acids from their readily available nitriles is achieved in high enantiomeric excess by commercially available nitrilases. The presented procedure comprises not more than 4 steps, thus considerably reducing the multiple steps generally required. Amide formation is also observed for specific heterocyclic nitriles
    非蛋白源性氨基酸β-脯氨酸和乳糜酸从它们容易获得的腈中的对映选择性合成是通过市售腈水解酶以高对映体过量实现的。提出的过程包括不超过4个步骤,因此大大减少了通常需要的多个步骤。对于特定的杂环腈,也观察到酰胺的形成。
  • Edg receptor agonists
    申请人:Bugianesi L. Robert
    公开号:US20050033055A1
    公开(公告)日:2005-02-10
    The present invention encompasses compounds of Formula 1: as well as the pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof. The compounds are useful for treating immune mediated diseases and conditions, such as bone marrow, organ and tissue transplant rejection. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.
    本发明涵盖公式1的化合物,以及其药学上可接受的盐和水合物。这些化合物可用于治疗免疫介导的疾病和病况,例如骨髓、器官和组织移植排斥。还包括制药组合物和使用方法。
  • Selective S1P1/Edg1 receptor agonists
    申请人:——
    公开号:US20040058894A1
    公开(公告)日:2004-03-25
    The present invention encompasses a method of treating an immunoregulatory abnormality in a mammalian patient in need of such treatment comprising administering to said patient a compound which is an agonist of the S1P 1 /Edg1 receptor in an amount effective for treating said immunoregulatory abnormality, wherein said compound possesses a selectivity for the S1P1/Edg1 receptor over the S1PR 3 /Edg3 receptor, said compound administered in an amount effective for treating said immunoregulatory abnormality. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.
    本发明涵盖了一种治疗哺乳动物患者免疫调节异常的方法,包括向所述患者施用一种化合物,该化合物是S1P1/Edg1受体的激动剂,其剂量足以治疗所述免疫调节异常,其中所述化合物对S1P1/Edg1受体具有选择性,而非S1PR3/Edg3受体,所述化合物的剂量足以治疗所述免疫调节异常。药物组合物和使用方法也包括在内。
  • Selective s1p1/edg1 receptor agonists
    申请人:Doherty A. George
    公开号:US20050070506A1
    公开(公告)日:2005-03-31
    The present invention encompasses a method of treating an immunoregulatory abnormality in a mammalian patient in need of such treatment comprising administering to said patient a compound which is an agonist of the S1P1/Edg1 receptor in an amount effective for treating said immunoregulatory abnormality, wherein said compound possesses a selectivity for the S1P1/Edg1 receptor over the S1PR3/Edg3 receptor, said compound administered in an amount effective for treating said immunoregulatory abnormality. Pharmaceutical compositions are included. The invention also encompasses a method of identifying candidate compounds that are agonists of the S1P1/Edg1 receptor and which possesses a selectivity for the S1P1/Edg1 receptor over the S1PR3/Edg3 receptor. The invention further encompasses a method of treating a respiratory disease or condition in a mammalian patient in need of such treatment comprising administering to said patient a compound which is an agonist of the S1P1/Edg1 receptor in an amount effective for treating said respiratory disease or condition, wherein said compound possesses a selectivity for the S1P1/Edg1 receptor over the S1PR3/Edg3 receptor.
    本发明涵盖一种治疗哺乳动物患有免疫调节异常的方法,包括向该患者施用一种化合物,该化合物是S1P1/Edg1受体的激动剂,其用量有效治疗所述免疫调节异常,其中所述化合物对S1P1/Edg1受体优先于S1PR3/Edg3受体具有选择性,所述化合物用于治疗所述免疫调节异常的有效用量。该发明还包括制药组合物。本发明还涵盖一种识别候选化合物的方法,该化合物为S1P1/Edg1受体的激动剂,并具有对S1P1/Edg1受体优先于S1PR3/Edg3受体的选择性。本发明进一步涵盖一种治疗哺乳动物患有呼吸系统疾病或病况的方法,包括向该患者施用一种化合物,该化合物是S1P1/Edg1受体的激动剂,其用量有效治疗所述呼吸系统疾病或病况,其中所述化合物对S1P1/Edg1受体优先于S1PR3/Edg3受体具有选择性。
  • 2H-CHROMENE COMPOUND AND DERIVATIVE THEREOF
    申请人:Harada Hironori
    公开号:US20120178735A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    Provided is a 2H-chromene compound or a derivative thereof which has an excellent S1P1 agonist action. The 2H-chromene compound or derivative is particularly useful for preventing and/or treating a disease induced by undesirable lymphocyte infiltration or a disease induced by abnormal proliferation or accumulation of cells.
    提供了一种2H-色烯化合物或其衍生物,具有优异的S1P1激动剂作用。该2H-色烯化合物或衍生物特别适用于预防和/或治疗由不良淋巴细胞浸润引起的疾病或由细胞异常增殖或堆积引起的疾病。
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