2-{[甲基(苯基)氨基]磺酰基}苯甲酸 | 26638-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-{[甲基(苯基)氨基]磺酰基}苯甲酸
• 英文名称: 2-[(methylanilino)sulfonyl]benzoic acid
• 英文别名: 2-Carboxy-N-methyl-N-phenylbenzolsulfonamid；2-[Methyl(phenyl)sulfamoyl]benzoic acid
• CAS: 26638-45-9
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄S
• mdl: MFCD06357419
• 分子量: 291.328
• InChiKey: MWTSGTPAIDQPQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[甲基(苯基)氨基]磺酰基}苯甲酸 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到2-甲基二苯并[c,e][1,2]噻嗪1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  银催化的分子内氧化脱羧 CH 芳基化反应合成联芳基舒坦

  摘要：

  已经开发出一种通过银催化的分子内氧化脱羧 CH 芳基化反应形成联芳基舒坦的温和、通用和有效的方法。本协议具有广泛的底物范围和对不同取代基的良好耐受性，具有令人满意的产率，可以使用各种联芳基舒坦衍生物。SOON Ag2SO4 (10 mol%) K2S2O8 (2 当量) CH3CN, 100 oC, 12 h SOO

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.846
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(methylanilino)sulfonyl]benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-{[甲基(苯基)氨基]磺酰基}苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  治疗甲型H1N1流感病毒的巴洛沙韦马波西尔类似物的合成及生物学评价

  摘要：

  流感病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 由 PA、PB1 和 PB2 蛋白的亚基组成，负责病毒 mRNA 转录和 vRNA 复制。帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 存在于 RdRp 的 PA 亚基中，介导病毒 RNA 转录的关键“帽抢夺”步骤，被认为是一个有前途的抗流感靶点。在这份手稿中，设计、合成和生物学研究了一系列作为 CEN 抑制剂的新型化合物。研究了目标化合物对甲型/H 1 N 1流感病毒的细胞活性，并总结了构效关系 (SAR)。结果表明，某些化合物对流感 A/H 1 N 1具有活性IC 50值小于 100 μM 的病毒。微粒体代谢稳定性在人、猴子和大鼠物种中进行，结果表明化合物32和40的活性成分足够稳定，可以进行体内研究。体内药代动力学结果表明，化合物32对于 ig 和 iv 给药均具有可接受的生物学参数。然后在BALB/C小鼠中进行化合物32的体内毒性研究，剂量为100和50

  DOI：

  10.1002/jhet.4546

文献信息

• Wagenaar, Anno; Kirby, Anthony J.; Engberts, Jan B. F. N., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1985, vol. 104, # 7-8, p. 203 - 205
  作者：Wagenaar, Anno、Kirby, Anthony J.、Engberts, Jan B. F. N.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular sulfonamide-carboxamide rearrangement
  作者：Klaas Hovius、Anno Wagenaar、Jan B.F.N Engeberts

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88116-2

  日期：1983.1
• Design, synthesis and biological evaluation of substituted dioxodibenzothiazepines and dibenzocycloheptanes as farnesyltransferase inhibitors
  作者：Pauline Gilleron、Nicolas Wlodarczyk、Raymond Houssin、Amaury Farce、Guillaume Laconde、Jean-François Goossens、Amélie Lemoine、Nicole Pommery、Jean-Pierre Hénichart、Régis Millet

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.07.002

  日期：2007.10

  A new series of FTase inhibitors containing a tricyclic moiety-dioxodibenzothiazepine or dibenzocycloheptane-has been designed and synthesized. Among them, dioxodibenzothiazepine 18d displayed significant inhibitory FTase activity (IC50 = 17.3 nM) and antiproliferative properties. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HOVIUS, K.;WAGENAAR, A.;ENGBERTS, J. B. F. N., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 30, 3137-3140
  作者：HOVIUS, K.、WAGENAAR, A.、ENGBERTS, J. B. F. N.

  DOI：——

  日期：——
• Silver-catalyzed intramolecular oxidative decarboxylative C-H arylation reactions for synthesis of biaryl sultams
  作者：Junmin Chen、Qiuhong Wang、Xiangkang Li、Yongli Zhao

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.846

  日期：——

  A mild, versatile and efficient method to form biaryl sultams through silver-catalyzed intramolecular oxidative decarboxylative C-H arylation reactions has been developed. The present protocol features a broad substrate scope and very good tolerance to different substituent groups with satisfactory yields, giving access to a wide range of biaryl sultam derivatives. S O O N Ag2SO4 (10 mol%) K2S2O8 (2

  已经开发出一种通过银催化的分子内氧化脱羧 CH 芳基化反应形成联芳基舒坦的温和、通用和有效的方法。本协议具有广泛的底物范围和对不同取代基的良好耐受性，具有令人满意的产率，可以使用各种联芳基舒坦衍生物。SOON Ag2SO4 (10 mol%) K2S2O8 (2 当量) CH3CN, 100 oC, 12 h SOO