2-(4-Nitrophenylhydrazono)propionsaeure | 129546-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Nitrophenylhydrazono)propionsaeure
• 英文别名: (2E)-2-[2-(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]propanoic acid；(2E)-2-[(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]propanoic acid
• CAS: 129546-89-0
• 化学式: C₉H₉N₃O₄
• 分子量: 223.188
• InChiKey: URECKFUGFWSKDB-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Nitrophenylhydrazono)propionsaeure 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Waldheim, G.; Moehrle, H.; Ruediger, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 1, p. 15 - 27

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯肼 、 丙酮酸 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LYGA, J. W., SYNTH. COMMUN., 1986, 16, N 2, 163-167

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CHECKPOINT KINASES (WEE1 AND CHK1)<br/>[FR] INHIBITEURS DE CHECKPOINT KINASES (WEE1 ET CHK1)
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2003091255A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to pyrrolocarbazole derivatives according formula (I) wherein R1, R2, r7, R8 R9, X and Y are as defined in the specification wherein said derivatives specifically inhibit one or both of the checkpoint kinases Wee1 and Chk1.

  本发明涉及公式（I）中的吡咯并咔唑衍生物，其中R1，R2，r7，R8，R9，X和Y如规范中所定义，其中所述衍生物特异性地抑制检查点激酶Wee1和Chk1中的一个或两个。
• (AZA)INDOLE DERIVATIVE SUBSTITUTED IN POSITION 5, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING IT, INTERMEDIATE COMPOUNDS AND PREPARATION PROCESS THEREFOR
  申请人：A.C.R.A.F S.P.A. Aziende Chimiche Riunite Angelin Francesco

  公开号：US20130158269A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  An (aza)indole derivative substituted in position 5, of formula (I) in which X, Y, Z, G1, G2, G3, R1, W, and R2 have the meanings given in the description, a pharmaceutical composition comprising it, and also intermediate compounds and a preparation process therefor.

  一种在5位取代的(aza)吲哚衍生物，其化学式为(I)，其中X、Y、Z、G1、G2、G3、R1、W和R2的含义如说明中所述，以及包含它的药物组合物，还包括中间化合物和其制备过程。
• (Aza)indole derivative substituted in position 5, pharmaceutical composition comprising it, intermediate compounds and preparation process therefor
  申请人：Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A.

  公开号：EP2444392A1

  公开（公告）日：2012-04-25

  An (aza)indole derivative substituted in position 5, of formula (I): in which X, Y, Z, G1, G2, G3, R1, W, and R2 have the meanings given in the description, a pharmaceutical composition comprising it, and also intermediate compounds and a preparation process therefor.

  式(I)的第 5 位取代的(氮杂)吲哚衍生物： 其中 X、Y、Z、G1、G2、G3、R1、W 和 R2 的含义如说明书所述；一种由其组成的药物组合物；以及中间体化合物及其制备方法。
• INHIBITORS OF CHECKPOINT KINASES (WEE1 AND CHK1)
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY LLC

  公开号：EP1501831A1

  公开（公告）日：2005-02-02
• Intermediary (aza)indole derivative substituted in position 5
  申请人：Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A.

  公开号：EP2444392B1

  公开（公告）日：2014-09-24