tert-butyl (4-fluoro-3-hydroxyphenyl)carbamate | 694514-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-fluoro-3-hydroxyphenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(4-fluoro-3-hydroxyphenyl)carbamate
• CAS: 694514-22-2
• 化学式: C₁₁H₁₄FNO₃
• 分子量: 227.235
• InChiKey: YFYYKHXYANABQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-fluoro-3-hydroxyphenyl)carbamate 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(5-amino-2-fluorophenoxy)-5-chloro-N-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE, COMPOSITIONS ET LEURS APPLICATIONS MÉDICALES

  摘要：

  本公开涉及一类嘧啶化合物及其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物和水合物。本公开还涉及制备这些嘧啶化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们的医药应用。

  公开号：

  WO2022094354A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-氟苯酚 、 二碳酸二叔丁酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以78%的产率得到tert-butyl (4-fluoro-3-hydroxyphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE, COMPOSITIONS ET LEURS APPLICATIONS MÉDICALES

  摘要：

  本公开涉及一类嘧啶化合物及其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物和水合物。本公开还涉及制备这些嘧啶化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们的医药应用。

  公开号：

  WO2022094354A1

文献信息

• [EN] SULFONAMIDES<br/>[FR] SULFONAMIDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004043366A2

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention relates to sulfonamides, pharmaceutical compositions containing them, and their use as antagonists of urotensin II.
• Unsymmetrical non-adamantyl N,N′-diaryl urea and amide inhibitors of soluble expoxide hydrolase
  作者：Sampath-Kumar Anandan、Heather K. Webb、Zung N. Do、Richard D. Gless

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.102

  日期：2009.8

  Incorporation of an adamantyl group in prototypical soluble expoxide hydrolase (sEH) inhibitors afforded improved enzyme potency. We explored replacement of the adamantyl group in unsymmetrical ureas and amides with substituted aryl rings to identify equipotent and metabolically stable sEH inhibitors. We found that aryl rings, especially those substituted in the para position with a strongly electron withdrawing substituent, afforded enzyme IC50 values comparable to the adamantyl compounds in an ether substituted, unsymmetrical N,N'-diaryl urea or amide scaffold. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE, COMPOSITIONS ET LEURS APPLICATIONS MÉDICALES
  申请人：LENGO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022094354A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present disclosure relates to a class of pyrimidine compounds, their stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. The present disclosure also relates to a process of preparation of these pyrimidine compounds, pharmaceutical compositions containing them, and medicinal applications thereof.

  本公开涉及一类嘧啶化合物及其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物和水合物。本公开还涉及制备这些嘧啶化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们的医药应用。