1,2,3-Trioxo-dihydrophenalen-hydrat-diethylether | 20927-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,2,3-Trioxo-dihydrophenalen-hydrat-diethylether
• 英文别名: 2.2-Diethoxy-1.3-dioxo-2.3-dihydro-phenalen；2,2-Diethoxy-2,3-dihydrophenalen-1,3-dion
• CAS: 20927-04-2
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: NZGJLPPXQDQCEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-Trioxo-dihydrophenalen-hydrat-diethylether 以 苯 为溶剂， 生成 Bis-2-(2-ethoxy-1,3-dioxo-dihydro)-phenalenyl
  参考文献：
  名称：

  2,2-Diethoxy-2,3-dihydrophenalene-1,3-dione 的光解

  摘要：

  用经过耐热玻璃过滤的高压汞弧灯照射 2,2-diethoxy-2,3-dihydrophenalene-1,3-dione (6)，得到乙醛、2-ethoxy-3-hydroxyphenalene-1-one (7)和双-2-(2-乙氧基-1,3-二氧代-2,3-二氢)苯基(8)。机理研究表明，该光反应的第一步是将 C-OC2H5 键均裂成 2-(2-ethoxy-1,3-dioxo-2,3-dihydro)phenalenyl 自由基 (9) 和乙氧基自由基。这种均裂裂变主要来自三重态，部分来自 6 的单重激发态。9 的二聚化得到 8，9 与乙氧基之间的歧化得到乙醛和 7。讨论了各种三酮衍生物的光化学行为。

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.189
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2-diazo-1H-1,3-phenalenedione 在 盐酸 、 次氯酸叔丁酯 作用下， 生成 1,2,3-Trioxo-dihydrophenalen-hydrat-diethylether
  参考文献：
  名称：

  Regitz,M.; Adolph,H.-G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 723, p. 47 - 60

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regitz,M.; Adolph,H.-G., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B. Anorganische Chemie, organische Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1968, vol. 23, p. 1269 - 1270
  作者：Regitz,M.、Adolph,H.-G.

  DOI：——

  日期：——