1-p-bromophenyl-3-phenyl-1-azaazulen-2(1H)-one | 141493-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-p-bromophenyl-3-phenyl-1-azaazulen-2(1H)-one
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-3-phenylcyclohepta[b]pyrrol-2-one
• CAS: 141493-69-8
• 化学式: C₂₁H₁₄BrNO
• 分子量: 376.252
• InChiKey: BARXBSOJFUVTFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  617.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-2-氯-2-苯基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-p-bromophenyl-3-phenyl-1-azaazulen-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [8+2] 2,4,6-Cycloheptatriene-1-亚胺与氯酮的环加成反应：1-Azaazulen-2(1H)-ones 的简便、高产一锅法合成

  摘要：

  在过量三乙胺的存在下简单加热 N-芳基环庚三烯-1-亚胺和酰氯的混合物，以高产率得到 1-氮杂氮杂-2(1H)-酮。2,4,6-环庚三烯-1-亚胺和烯酮之间的 [8+2] 环加合物的中间体通过它们的分离得到证实。用托酮腙获得了类似的结果。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.812

文献信息

• Electrochemical Reactions of Dihydroazaazulanones Possessing a Spirocyclic Moiety: Ring Cleavages of the Spiro-rings, Hydrogen Migrations and Formations of Azaazulanones
  作者：Katsuhiro Saito、Ryosuke Ueno

  DOI：10.3987/com-01-9382

  日期：——

  Electrochemical oxidations of dihydroazaazulanones possessing a spirocyclic moiety afforded two types of dihydroaza-azulonones and one type of azaazulanones. The reaction is considered to proceed via a ring cleavage of the spiro-three membered ring followed by a hydrogen migration.