2-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)-N-(3-fluorophenyl)acetamide | 786681-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)-N-(3-fluorophenyl)acetamide
• 英文别名: 2-(4-aminopyrazol-1-yl)-N-(3-fluorophenyl)acetamide
• CAS: 786681-59-2
• 化学式: C₁₁H₁₁FN₄O
• mdl: MFCD11128235
• 分子量: 234.233
• InChiKey: IKKLVHLUASVHCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)-N-(3-fluorophenyl)acetamide 、 4-氯-7-甲氧基-6-[3-(吗啉-4-基)丙氧基]喹唑啉 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3-fluorophenyl)-2-(4-{[7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-yl]amino}-1H-pyrazol-1-yl)acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公式（I）的喹唑啉衍生物；用于治疗癌症等增殖性疾病，并用于制备用于治疗增殖性疾病的药物，以及它们的制备方法，以及含有它们作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  WO2004094410A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-fluorophenyl)-2-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetamide 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到2-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)-N-(3-fluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公式（I）的喹唑啉衍生物；用于治疗癌症等增殖性疾病，并用于制备用于治疗增殖性疾病的药物，以及它们的制备方法，以及含有它们作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  WO2004094410A1

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Heron Murdoch Nicola

  公开号：US20060270692A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  Quinazoline derivatives of formula (I); for use in the treatment of proliferative diseases such as cancer and in the preparation of medicaments for use in the treatment of proliferative diseases, and to process for their preparation, as well as pharmaceutical compositions containing them as active ingredient.

  公式(I)的喹唑啉衍生物；用于治疗增殖性疾病，例如癌症，并用于制备用于治疗增殖性疾病的药物，以及其制备过程，以及包含它们作为活性成分的制药组合物。
• Synthesis and SAR of 1-acetanilide-4-aminopyrazole-substituted quinazolines: Selective inhibitors of Aurora B kinase with potent anti-tumor activity
  作者：Kevin M. Foote、Andrew A. Mortlock、Nicola M. Heron、Frédéric H. Jung、George B. Hill、Georges Pasquet、Madeleine C. Brady、Stephen Green、Simon P. Heaton、Sarah Kearney、Nicholas J. Keen、Rajesh Odedra、Stephen R. Wedge、Robert W. Wilkinson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.02.002

  日期：2008.3

  A new class of 1-acetanilide-4-aminopyrazole-substituted quinazoline Aurora kinase inhibitors has been discovered possessing highly potent cellular activity. Continuous infusion into athymic mice bearing SW620 tumors of the soluble phosphate derivative 2 led to dose-proportional exposure of the des-phosphate compound 8 with a high-unbound fraction. The combination of potent cell activity and high free-drug exposure led to pharmacodynamic changes in the tumor at low doses, indicative of Aurora B-kinase inhibition and a reduction in tumor volume. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1613619B1

  公开（公告）日：2008-03-26
• EP1613619A1
  申请人：——

  公开号：EP1613619A1

  公开（公告）日：2006-01-11
• US7691867B2
  申请人：——

  公开号：US7691867B2

  公开（公告）日：2010-04-06