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4,4'-diamino-4''-N-phenothiazinyltriphenylamine | 1257518-47-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-diamino-4''-N-phenothiazinyltriphenylamine
英文别名
4-N-(4-aminophenyl)-4-N-(4-phenothiazin-10-ylphenyl)benzene-1,4-diamine
4,4'-diamino-4''-N-phenothiazinyltriphenylamine化学式
CAS
1257518-47-0
化学式
C30H24N4S
mdl
——
分子量
472.613
InChiKey
UNFRUNZZAXDKGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对氟硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 、 cesium fluoride 作用下, 以 乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 66.0h, 生成 4,4'-diamino-4''-N-phenothiazinyltriphenylamine
    参考文献:
    名称:
    Enhanced near-infrared electrochromism in triphenylamine-based aramids bearing phenothiazine redox centers
    摘要:
    一系列基于N-苯噻嗪基苯类还原氧化单元的有机溶解聚酰胺被制备,这些聚合物在近红外(NIR)和可见光区域均表现出阳极电致变色特性。它们是通过新合成的二胺单体4,4′-二氨基-4′′-N-苯噻嗪基三苯胺与各种二羧酸的磷酸化聚酰胺化反应制得的。这些聚合物在许多极性溶剂中易溶解,并显示出良好的热稳定性,伴随有相对较高的玻璃化转变温度(Tg)(255–277 °C)和高的炭化产率(在氮气中800 °C时超过67%)。此外,聚合物薄膜表现出可逆的电化学氧化,具有增强的NIR对比度、高着色效率(CE)、短的切换时间以及阳极绿色/紫色电致变色行为。
    DOI:
    10.1039/c0jm01889a
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文献信息

  • Enhanced near-infrared electrochromism in triphenylamine-based aramids bearing phenothiazine redox centers
    作者:Hung-Ju Yen、Guey-Sheng Liou
    DOI:10.1039/c0jm01889a
    日期:——
    A series of organosoluble polyamides based on N-phenothiazinylphenyl redox units showing anodically electrochromic characteristics both in the near-infrared (NIR) and visible light regions were prepared from the phosphorylation polyamidation reactions of a newly synthesized diamine monomer, 4,4′-diamino-4′′-N-phenothiazinyltriphenylamine, with various dicarboxylic acids. These polymers were readily soluble in many polar solvents and showed useful levels of thermal stability associated with relatively high glass-transition temperatures (Tg) (255–277 °C) and high char yields (higher than 67% at 800 °C in nitrogen). In addition, the polymer films showed reversible electrochemical oxidation with enhanced NIR contrast, high coloration efficiency (CE), low switching time, and anodic green/purple electrochromic behaviors.
    一系列基于N-苯噻嗪基苯类还原氧化单元的有机溶解聚酰胺被制备,这些聚合物在近红外(NIR)和可见光区域均表现出阳极电致变色特性。它们是通过新合成的二胺单体4,4′-二氨基-4′′-N-苯噻嗪基三苯胺与各种二羧酸的磷酸化聚酰胺化反应制得的。这些聚合物在许多极性溶剂中易溶解,并显示出良好的热稳定性,伴随有相对较高的玻璃化转变温度(Tg)(255–277 °C)和高的炭化产率(在氮气中800 °C时超过67%)。此外,聚合物薄膜表现出可逆的电化学氧化,具有增强的NIR对比度、高着色效率(CE)、短的切换时间以及阳极绿色/紫色电致变色行为。
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