6,6,9,9-tetramethylhexahydroimidazo[2,1-d][1,2,5]dithiazepine | 108168-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 6,6,9,9-tetramethylhexahydroimidazo[2,1-d][1,2,5]dithiazepine
• 英文别名: 1H-Imidazo[2,1-d][1,2,5]dithiazepine, hexahydro-6,6,9,9-tetramethyl-；6,6,9,9-tetramethyl-2,3,5,9a-tetrahydro-1H-imidazo[2,1-d][1,2,5]dithiazepine
• CAS: 108168-04-3
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂S₂
• 分子量: 232.414
• InChiKey: SCCJHFWTISJCQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65 °C
• 沸点：
  303.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6,9,9-tetramethylhexahydroimidazo[2,1-d][1,2,5]dithiazepine 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 phenyl-[2-(3,3,10,10-tetramethyl-1,2,5,8-dithiadiazecan-5-yl)ethoxy]phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF O-(3,3,8,10,10-PENTAMETHYL-1,2-DITHIA-5,8-DIAZACYCLODECAN-5-YL)ETHYL O-PIVALOYLOXYMETHYL PHENYLPHOSPHONATE

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949809355318
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-dithiobis(2-methylpropanal) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 6,6,9,9-tetramethylhexahydroimidazo[2,1-d][1,2,5]dithiazepine
  参考文献：
  名称：

  设计用于bi标记蛋白质的新型双功能螯合物的合成

  摘要：

  设计并合成了一种新型的双功能螯合物1，用于在温和条件下将99m and轻松有效地掺入生物分子中。该试剂具有硫代内酯部分，该硫代内酯部分通过胺残基直接与蛋白质偶联后，释放出二胺二硫醇配体系统，可与tech 99m螯合。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85126-8

文献信息

• <i>N</i>10-(2′-Mercaptoethanoyl)-2,2,5,5-tetramethyl-3,4-diathia-7,10-diaza-bicyclo[5.3.0]decane and its reaction with oxotrichlorobis(triphenylphosphine)rhenium(V)
  作者：H. Alarabi、R.A. Bell、H.E. Howard-Lock、J. Kowanetz、C.J.L. Lock

  DOI：10.1139/v96-061

  日期：1996.4.1

  The ligand molecule N10-(2′-mercaptoethanoyl)-2,2,5,5-tetramethyl-3,4-dithia-7,10-diazabicyclo[5.3.0]decane has been prepared and characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy and by mass spectromet...

  配体分子 N10-(2'-mercaptoethanoyl)-2,2,5,5-tetramethyl-3,4-dithia-7,10-diazabicyclo[5.3.0]decane 已制备并通过 1H 和 13C NMR 光谱表征并通过质谱...
• Rhenium Diamino Dithiol Complexes. III. Lipophilic Ligands for Endotherapeutic Radiopharmaceuticals
  作者：Timothy W. Jackson、Masaharu Kojima、Richard M. Lambrecht

  DOI：10.1071/ch96073

  日期：——

  The chemistry and physical properties of a series of rhenium diamino dithiol (dadt) complexes are described. Liposolubility was enhanced by N-substitution of alkyl chains of C1–C14 length on one ligand structure, with longer chain lengths showing the higher solubility, but with a reduction of radiolabelling yield with 99mTc and 186Re. Among the ReV=O [dadt] complexes synthesized, we found that 2,2,9,9-tetramethyl-4-N-alkyl-4,7-diaza-1,10-decanedithiol (alkyl = C1–C10) resulted in stable and lipiodol-soluble complexes. Biological characteristics of the C6 ligand labelled with 99mTc and 186Re were compared, and indicated that the complexes behaved in a similar manner in rodents. The dadt ligands in combination with 188Re or 186Re and fatty acid oils merit further consideration as endotherapeutic radiopharmaceuticals for treatment of hepatoma and metastatic liver cancer.

  介绍了一系列二硫醇铼（dadt）复合物的化学和物理性质。 (dadt) 复合物的化学和物理性质。通过 的烷基链的 在一种配体 较长的烷基链显示出较高的溶解度，但随 99mTc和 186Re 的放射性标记率。在 ReV=O [dadt]配合物中，我们发现 2,2,9,9-tetramethyl-4-N-alkyl-4,7-diaza-1,10-decanedithiol (烷基 = C1-C10） 可形成稳定的脂溶性复合物。生物特性 标记的 C6 配体的生物特性 99mTc 和 186Re 标记的 C6 配体的生物学特性进行了比较，结果表明 结果表明，这两种复合物在啮齿动物体内的表现相似。与 188Re 配体与 188Re 或 186Re 和脂肪酸油的 dadt 配体值得进一步考虑作为 内治疗放射性药物，用于治疗肝癌和转移性肝癌。 肝癌。
• Pulmonary Accumulation of Neutral Diamine Dithiol Complexes of Technetium‐99m
  作者：Susan Z. Lever、Su‐Yuan Sun、Ursula A. Scheffel、Florence A. Kaltovich、Kwamena E. Baidoo、Howard Goldfarb、Henry N. Wagner

  DOI：10.1002/jps.2600830609

  日期：1994.6

  Twenty-two neutral, lipid-soluble 99mTc complexes have been synthesized from diamine dithiol (DADT) ligands which vary in alkyl substitution pattern on nitrogen and carbon. The logarithm of the partition coefficients (log PC), as well as the capacity factor k', of the purified complexes increased linearly with molecular weight. The biodistribution of these complexes was determined in normal mice, and

  由二胺二硫醇（DADT）配体合成了22种中性，脂溶性99mTc配合物，该配体在氮和碳上的烷基取代方式不同。纯化的配合物的分配系数（log PC）的对数以及容量因子k'随分子量线性增加。在正常小鼠中确定了这些复合物的生物分布，并且与肝脏或其他器官相比，几种复合物在肺中选择性积聚。肺的积累随结构的细微变化而变化很大，并且对于具有相同分子量和相似log PC的异构tech复合物，观察到其肺吸收的30倍范围（注射剂量/器官的1-31％）。进一步，对于衍生自同源的四甲基-DADT配体系列的复合物的子集，观察到了肺吸收和log PC之间的抛物线关系。因此可以开发出用tech标记的中性和亲脂性放射性药物，其在肺中显示出结构特异性的吸收。
• Transannular cyclizations of 1,2-dithia-5,8-diazacyclodeca-4,8-dienes during borohydride reduction
  作者：Alummoottil V. Joshua、John R. Scott、Sham M. Sondhi、Richard G. Ball、J. William Lown

  DOI：10.1021/jo00388a020

  日期：1987.6
• Naphtho[2,1-b]thiophene-linked 1,2-dithia-5,8-diazacyclodecanes and imidazolidino[1,2-d]dithiazepines: synthesis, structure proof by x-ray diffraction analysis, and DNA binding properties
  作者：Sham M. Sondhi、Pawel Kolodziejczyk、Richard G. Ball、J. William Lown

  DOI：10.1021/jo00253a023

  日期：1988.9