methyl 3-(cyclopropylmethoxy)-4-methoxybenzoate | 937782-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(cyclopropylmethoxy)-4-methoxybenzoate
• CAS: 937782-42-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: GROPIJUMBAGACM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(cyclopropylmethoxy)-4-methoxybenzoate 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-methoxybenzamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本文提供了新颖的杂环芳烃衍生物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、前药、药用盐或其前药，以及含有这些化合物的药物组合物。本文还提供了这些化合物或药物组合物在制造用于治疗呼吸道疾病，特别是慢性阻塞性肺病（COPD）的药物中的用途。

  公开号：

  WO2015161830A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 、 溴甲基环丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以96.5%的产率得到methyl 3-(cyclopropylmethoxy)-4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  公开的是杂芳基衍生物、药物组合物及其在制造用于治疗呼吸道疾病、特别是慢性阻塞性肺病（COPD）的药物中的用途。

  公开号：

  WO2016034134A1

文献信息

• 3-环丙甲氧基-4-烷氧基苯甲酰胺类磷酸二酯 酶4抑制剂
  申请人：徐江平

  公开号：CN105523954B

  公开（公告）日：2017-07-18

  本发明公开了新型3‑环丙甲氧基‑4‑烷氧基苯甲酰胺类磷酸二酯酶4抑制剂，所述的抑制剂是通式为式I或者式Ⅱ所代表的化合物，其前药，或其可药用盐，或其溶剂化物：；其中R1是独立的甲基(Me‑)或者二氟甲基(CF2H‑)；R2是独立的H、Me或者Et；R3是独立的H、MeO或者Cl；CnH2n+2为烷基，n≥2；为取代苯环或者吡啶环；X为C或者N；Y为C或者N。本发明的优点在于：其具有很高的体外酶抑制活性，能选择性作用于PDE4上，且具有良好的抗炎效果以及抗抑郁效果。
• OXAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：Okada Minoru

  公开号：US20090221586A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a oxazole compound represented by Formula (1), or a salt thereof: wherein R 1 is an aryl group which may have one or more substituents; R 2 is an aryl group or a nitrogen atom-containing heterocyclic group each of which may have one or more substituents; and W is a divalent group represented by —Y 1 -A 1 - or —Y 2 —C(═O)— wherein Y 1 is a group such as —C(═O)—, A 1 is a group such as a lower alkylene group, and Y 2 is a group such as a piperazinediyl group. The oxazole compound has a specific inhibitory action against phosphodiesterase 4.

  本发明提供了一种由公式（1）表示的噁唑化合物或其盐：其中，R1是一个芳基基团，可以具有一个或多个取代基；R2是一个芳基基团或含有氮原子的杂环基团，每个基团都可以具有一个或多个取代基；W是一个由—Y1-A1-或—Y2—C（═O）—表示的二价基团，其中Y1是例如—C（═O）—的基团，A1是例如低碳链基团的基团，而Y2是例如哌嗪二基基团的基团。该噁唑化合物具有特定的磷酸二酯酶4的抑制作用。
• [EN] OXAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSE OXAZOLE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2007058338A3

  公开（公告）日：2007-07-19
• Catecholic amides as potential selective phosphodiesterase 4D inhibitors: Design, synthesis, pharmacological evaluation and structure–activity relationships
  作者：Zhong-Zhen Zhou、Bing-Chen Ge、Yu-Fang Chen、Xiu-Dong Shi、Xue-Mei Yang、Jiang-Ping Xu

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.10.033

  日期：2015.11

  In this study, a series of catechol-based amides (8a-n) with different amide linkers linking the catecholic moiety to the terminal phenyl ring was designed and synthesized as potent phosphodiesterase (PDE) 4D inhibitors. The inhibitory activities of these compounds were evaluated against the core catalytic domains of human PDE4 (PDE4CAT), full-length PDE4B1 and PDE4D7 enzymes, and other PDE family members. The results indicated the majority of compounds 8a-n displayed moderate to good inhibitory activities against PDE4CAT. Among these compounds, compound 8j with a short amide linker (ACONHCH2A) displayed comparable PDE4CAT inhibitory activity (IC50 = 410 nM) with rolipram. More interestingly, compound 8g, a potent and selective PDE4D inhibitor (IC50 = 94 nM), exhibited a 10-fold selectivity over the PDE4B subtypes and an over 1000-fold selectivity against other PDE family members. Docking simulations suggested that 8g forms three extra H-bonds with the NAH of residue Asn487 and two water molecules. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EP1954684B1
  申请人：——

  公开号：EP1954684B1

  公开（公告）日：2014-05-07