6-Amino-9-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]-7H-purin-8(9H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-Amino-9-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]-7H-purin-8(9H)-one
• 化学式: C₈H₁₂N₅O₅P
• 分子量: 289.188
• InChiKey: LYIAVNHUZRHICW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.15
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  156.35
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  PMEADiPE 在 disodium hydrogenphosphate 、 三甲基溴硅烷 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 6-Amino-9-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]-7H-purin-8(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Acyclic Nucleoside and Nucleotide Analogs Derived from 6-Amino-7H-purin-8(9H)-one

  摘要：

  8-溴腺嘌呤衍生物2与醋酸钠在醋酸中反应，裂解(S)-7-[(三苯甲氧基)甲基]-7,8-二氢[1,3]噁唑并[3,2-e]嘌呤-4-胺(12)和二异丙基(S)-{[(4-氨基-8,9-二氢-7H-[1,3]噁唑并[3,2-e]嘌呤-8-基)氧基]甲基}磷酸酯(13a)用于合成相应的N^9-取代衍生物6-氨基-7H-嘌呤-8(9H)-酮3a-3c和7。将6-氨基-7H-嘌呤-8(9H)-酮(3a)与不同烷基化试剂烷基化，得到标题N^9-单取代3b、3d和7a以及N^7,N^9-双取代无环核苷和核苷酸类似物6b、6d和8a。

  DOI：

  10.1135/cccc20001126

文献信息

• Synthesis of Acyclic Nucleoside and Nucleotide Analogs Derived from 6-Amino-7H-purin-8(9H)-one
  作者：Zlatko Janeba、Antonín Holý、Milena Masojídková

  DOI：10.1135/cccc20001126

  日期：——

  Reaction of 8-bromoadenine derivatives2with sodium acetate in acetic acid and cleavage of (S)-7-[(trityloxy)methyl]-7,8-dihydro[1,3]oxazolo[3,2-e]purin-4-amine (12) and diisopropyl (S)-[(4-amino-8,9-dihydro-7H-[1,3]oxazino[3,2-e]purin-8-yl)oxy]methyl}phosphonate (13a) were used for the synthesis of the corresponding N⁹-substituted derivatives of 6-amino- 7H-purin-8(9H)-one3a-3cand7. Alkylation of 6-amino-7H-purin-8(9H)-one (3a) with diverse alkylation agents afforded the title N⁹-monosubstituted3b,3dand7aand N⁷,N⁹-disub- stituted acyclic nucleoside and nucleotide analogs6b,6dand8a.

  8-溴腺嘌呤衍生物2与醋酸钠在醋酸中反应，裂解(S)-7-[(三苯甲氧基)甲基]-7,8-二氢[1,3]噁唑并[3,2-e]嘌呤-4-胺(12)和二异丙基(S)-[(4-氨基-8,9-二氢-7H-[1,3]噁唑并[3,2-e]嘌呤-8-基)氧基]甲基}磷酸酯(13a)用于合成相应的N^9-取代衍生物6-氨基-7H-嘌呤-8(9H)-酮3a-3c和7。将6-氨基-7H-嘌呤-8(9H)-酮(3a)与不同烷基化试剂烷基化，得到标题N^9-单取代3b、3d和7a以及N^7,N^9-双取代无环核苷和核苷酸类似物6b、6d和8a。