(4-Methyl-phenyl)-(4-phenyl-phenyl)-acetylen | 24785-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Methyl-phenyl)-(4-phenyl-phenyl)-acetylen
• 英文别名: 1-Methyl-4-[2-(4-phenylphenyl)ethynyl]benzene
• CAS: 24785-40-8
• 化学式: C₂₁H₁₆
• 分子量: 268.358
• InChiKey: CNIVUXHZFBTXLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1]naphthylmethylen-aniline 、 (4-Methyl-phenyl)-(4-phenyl-phenyl)-acetylen 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 trans-1-p-Biphenyl-2-<4-(2-naphthyl-1-ethenyl)-phenyl>-acetylen
  参考文献：
  名称：

  Anil-Synthese。3. Mitteilung [1]与甲基苯乙烯取代的苯乙烯基衍生物-芳香环†

  摘要：

  甲基取代碳环芳烃，二苯基，三联苯，Stilben-，1,4-二苯基丁二烯-，Tolan-，1,4-二苯基丁二烯-，萘酚-，蒽环与苯并蒽-苯并二氮杂-苯并二氢萘Gegenwart von Kaliumhydroxid oder Kal-叔丁基中的二甲基甲酰胺。

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520836
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔联苯 、 对氯甲苯 在 C₅₄H₇₄Cl₂N₄O₂Pd₂ 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 以94 %的产率得到(4-Methyl-phenyl)-(4-phenyl-phenyl)-acetylen
  参考文献：
  名称：

  水在乙醇中与 [{Pd(μ-OH)Cl(IPr)}2] 作为高效预催化剂的无铜和无碱 Sonogashira 偶联中的关键作用

  摘要：

  在 [{Pd(μ-OH)Cl(IPr)} 2 ]。水被证明在这个形式上无碱的系统中发挥着关键作用。 HCl 的演变被证明！

  DOI：

  10.1002/cctc.202400012

文献信息

• Anil-Synthese 22. Mitteilung über die Herstellung von Styryl-und Distyryl-Derivaten des Pyridins
  作者：Adolf Emil Siegrist、Hans Rudolf Meyer、Peter Gassmann、Serge Moss

  DOI：10.1002/hlca.19800630524

  日期：1980.7.9

  Preparation of Styryl and Distyryl Derivatives of Pyridine

  吡啶的苯乙烯基和二苯乙烯基衍生物的制备
• Anil-Synthese. 11. Mitteilung. �ber die Darstellung von in 4?-Stellung substituierten 4-Styryl-stilben-, 4-(Benzo[b]furan-2-yl)-stilben- und ?-(2-Phenyl-benzo[b]furan-6-yl)-styrol-Derivaten
  作者：Alain de Buman、Adolf Emil Siegrist

  DOI：10.1002/hlca.19740570513

  日期：1974.7.17

  Stilben-4-carbaldehyd, 2-(p-Formyl-phenyl)-benzo[b]furan und 2-Phenyl-6-formyl-benzo[b]furan und p-Chloranilin können mit p-tolyl- bzw. methyl-substituierten heterocyclischen und carbocyclischen Aromaten in Gegenwart von Dimethylformamid und Kaliumhydroxid bzw. Kalium-t-butylat in die entsprechenden Stilben-bzw. Styrol-Derivate übergeführt werden («Anil-Synthese»).

  希夫“血清胆碱酯酶倍欣AUS二苯乙烯-4- carbaldehyd，2-（p -甲酰基-苯基） -苯并[ b ]呋喃UND 2-苯基-6-甲酰基-苯并[ b ]呋喃UND p -ChloranilinkönnenMIT p甲苯基- bzw。Gegenwart von Dimethylformamid und Kalhydrhydroxid bzw中的甲基取代杂环和碳环芳香化合物。企业Stilben-bzw中的叔丁基钾盐。苯乙烯基衍生物übergeführtwerden（«Anil-Synthese»）。
• SIEGRIST A. E.; MEYER H. R.; GASSMANN P.; MOSS S., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 5, 1311-1334
  作者：SIEGRIST A. E.、 MEYER H. R.、 GASSMANN P.、 MOSS S.

  DOI：——

  日期：——
• Nickel(II)‐Catalyzed Hydrocarbamoylation of Alkynes with Formamides towards Unsaturated Amides
  作者：Tiangui Li、Shiyang Wang、Zongxiang Xia、Jinbo Zhao、Dongyue Zhang、Yuanqi Wu、Yu Liu

  DOI：10.1002/hlca.202400020

  日期：2024.8

  Ni‐catalyzed activation of C(sp2)‐H bond remains an elusive challenge. Herein, we realized a Ni‐catalyzed selective activation of C(sp2)‐H bond of formamides, which underwent addition reaction with internal alkynes to provide α,β‐unsaturated amide compounds in high yields. The protocol was featured by the cheap and nontoxic catalyst system. Preliminary mechanistic studies shed light on the reaction pathways.