5-tert-Butyl-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-2-methyl-benzoic acid | 207737-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-Butyl-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-2-methyl-benzoic acid
• 英文别名: 5-tert-Butyl-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-2-methyl benzoic acid；5-tert-butyl-4-(2-methoxyethoxymethoxy)-2-methylbenzoic acid
• CAS: 207737-01-7
• 化学式: C₁₆H₂₄O₅
• 分子量: 296.364
• InChiKey: MDPGBNKVDWWDEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-Butyl-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-2-methyl-benzoic acid 在 吡啶 、 硫酸 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-[2-(4-Amino-phenyl)-ethyl]-3-(2-tert-butyl-4-hydroxymethyl-5-methyl-phenylsulfanyl)-4-hydroxy-6-isopropyl-5,6-dihydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  5，6-二氢-4-羟基-2-吡喃酮类作为HIV-1蛋白酶抑制剂的合成：极性对抗病毒活性的深远影响。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm970522y
• 作为产物：
  描述：

  6-叔丁基间甲酚 在 正丁基锂 、 溴 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 5-tert-Butyl-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-2-methyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  5，6-二氢-4-羟基-2-吡喃酮类作为HIV-1蛋白酶抑制剂的合成：极性对抗病毒活性的深远影响。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm970522y

文献信息

• Dihydropyrones with improved antiviral activity
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06046355A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  This invention pertains to improved antiviral activity of 6,6-disubstituted-5,6-dihydropyran-2-ones caused by judicious placement of certain polar substituents at the 3 and/or 6 positions. The same substituents which enhance the cellular activity also diminish cytotoxicity further enhancing the desirable properties of these agents as antivirals.

  本发明涉及通过在3和/或6位恰当地放置某些极性取代基，改善6,6-二取代-5,6-二氢吡喃-2-酮的抗病毒活性。这些增强细胞活性的相同取代基还降低了细胞毒性，进一步增强了这些化合物作为抗病毒药物的理想性能。
• DIHYDROPYRONES WITH IMPROVED ANTIVIRAL ACTIVITY
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0935597A2

  公开（公告）日：1999-08-18
• US5834506A
  申请人：——

  公开号：US5834506A

  公开（公告）日：1998-11-10
• US6046355A
  申请人：——

  公开号：US6046355A

  公开（公告）日：2000-04-04
• [EN] DIHYDROPYRONES WITH IMPROVED ANTIVIRAL ACTIVITY<br/>[FR] DIHYDROPYRONES A ACTIVITE ANTIVIRALE AMELIOREE
  申请人：——

  公开号：WO1998019997A2

  公开（公告）日：1998-05-14

  [EN] This invention pertains to improved antiviral activity of 6,6-disubstituted-5,6-dihydropyran-2-ones caused by judicious placement of certain polar substituents at the 3 and/or 6 positions. The same substituents which enhance the cellular activity also diminish cytotoxicity further enhancing the desirable properties of these agents as antivirals.
  [FR] La présente invention concerne une amélioration de l'activité antivirale de 5,6-dihydropyran-2-ones disubstitués en 6,6 obtenue grâce à une disposition judicieuse de substituants en positions 3 et/ou 6. Ces mêmes substituants qui renforcent l'activité cellulaire diminuent également la cytotoxicité, ce qui renforce encore plus les propriétés souhaitables de ces agents comme antiviraux.