methyl 4-chloro-2-phenoxybenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-chloro-2-phenoxybenzoate
• 英文别名: Methyl 4-chloro-2-phenoxybenzoate
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₃
• 分子量: 262.693
• InChiKey: RPOYUFFAOWILGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-chloro-2-phenoxybenzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-chloro-2-phenoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  水中维生素 B2 衍生光催化剂的激进微笑重排

  摘要：

  在此，我们报道了一种芳烃从乙醚迁移到羧酸的催化自由基-Smiles重排系统，以核黄素四乙酸酯（RFT）（一种容易获得的天然维生素B2酯）为光催化剂，以水为绿色溶剂，不含外部氧化剂、碱、金属、惰性气体保护、反应时间长。不仅是已知的取代的2-苯氧基苯甲酸底物，而且一组基于萘和杂环的类似物首次被转化为相应的芳基水杨酸酯。机理研究，特别是一些动力学同位素效应（KIE）实验，表明双功能黄素光催化剂能够实现连续的电子转移-质子转移过程。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02762
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酸 在 硫酸 、 铜 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 methyl 4-chloro-2-phenoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  新型的4-噻唑烷酮衍生物作为苯并二氮杂receptor受体的激动剂：设计，合成和药理评估。

  摘要：

  设计，合成了一系列新的4-氯-N-（2-（取代苯基）-4-氧噻唑烷-3-（基）-2-苯氧基苯甲酰胺衍生物，并对其进行了生物评价作为抗惊厥剂。设计的化合物具有作为抗惊厥药效团与苯并二氮杂pine受体和4-噻唑烷酮环结合的主要必要官能团。一些新合成的化合物在电击和戊四唑诱发的致命惊厥试验中显示出相当大的抗惊厥活性。选择具有最佳活性的化合物5i，即4-氯-N-（2-（4-甲氧基苯基）-4-氧噻唑啉基-3-基）-2-苯氧基苯甲酰胺，以评价其他苯并二氮杂pine的药理作用。该化合物诱导明显的镇静催眠活性。但是，它不会损害实验条件下的学习和记忆。

  DOI：

  10.17179/excli2016-692

文献信息

• A photoredox-neutral Smiles rearrangement of 2-aryloxybenzoic acids
  作者：Jose. C. Gonzalez-Gomez、Nieves P. Ramirez、Teresa Lana-Villarreal、Pedro Bonete

  DOI：10.1039/c7ob02579c

  日期：——

  We report on the use of visible light photoredox catalysis for the radical Smiles rearrangement of 2-aryloxybenzoic acids to obtain aryl salicylates. The method is free of noble metals and operationally simple and the reaction can be run under mild batch or flow conditions. Being a redox neutral process, no stoichiometric oxidants or reductants are needed.

  我们报告了使用可见光光氧化还原催化的2-芳氧基苯甲酸自由基Smiles重排以获得芳基水杨酸酯。该方法不含贵金属，操作简单，反应可在温和的间歇或流动条件下进行。作为氧化还原中性工艺，不需要化学计量的氧化剂或还原剂。
• [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020035425A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, L, X, m, n, R1 and R2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds, methods of using the compounds and methods of determining the monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitory activity of the compounds.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中A、L、X、m、n、R1和R2如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法，使用这些化合物的方法以及确定这些化合物的单酰基甘油酶（MAGL）抑制活性的方法。
• [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020035424A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, L, X, m, n, R1 and R2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中A、L、X、m、n、R1和R2如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3837263A1

  公开（公告）日：2021-06-23
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20200308190A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula wherein A, L, X, m, n, R 1 and R 2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.