乙酰基(3-乙酰基-7-甲氧基萘-1-基)氨基甲酸叔丁酯 | 871731-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 乙酰基(3-乙酰基-7-甲氧基萘-1-基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: N-acetyl-(3-acetyl-7-methoxy-1-naphthalenyl)carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl acetyl (3-acetyl-7-methoxynaphthalen-1-yl)carbamate；tert-Butyl acetyl(3-acetyl-7-methoxynaphthalen-1-yl)carbamate；tert-butyl N-acetyl-N-(3-acetyl-7-methoxynaphthalen-1-yl)carbamate
• CAS: 871731-76-9
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₅
• 分子量: 357.406
• InChiKey: GTVALBVJKOAQEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  508.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰基(3-乙酰基-7-甲氧基萘-1-基)氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium methylate 、 sodium ethanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-(4-amino-6-methoxynaphthalen-2-yl)-N-methylpyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Naphthalenyl-Pyrimidine Compounds

  摘要：

  本发明涉及取代萘基嘧啶化合物及合成这些化合物的方法。本发明还涉及含有取代萘基嘧啶化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖紊乱疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20110166137A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-7-萘酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氯化铝 、 sodium hydride 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 乙酰基(3-乙酰基-7-甲氧基萘-1-基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  HKI 0231B的合成

  摘要：

  HKI 0231B（1b）的总合成以12个线性步骤完成，总产率为15.6％。不寻常的阴离子环化提供了对中间体61和嵌入的苯并[ cd ]吲哚-3-（1H）-一环系统3的访问。在酮存在下进行定向邻位锂化，然后进行甲酰化，最后进行酸催化的甲醇分解，完成了合成。还报道了针对存在于HKI 0231A（1a）中的内酰胺缩醛官能团的构建和反应性的研究。

  DOI：

  10.1021/jo051762l

文献信息

• US8173808B2
  申请人：——

  公开号：US8173808B2

  公开（公告）日：2012-05-08
• [EN] SUBSTITUTED NAPHTHALENYL-PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS NAPHTHALÉNYL-PYRIMIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2011082268A2

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to substituted naphthalenyl-pyrimidine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted naphthalenyl-pyrimidine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.
• Substituted Naphthalenyl-Pyrimidine Compounds
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20110166137A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to substituted naphthalenyl-pyrimidine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted naphthalenyl-pyrimidine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代萘基嘧啶化合物及合成这些化合物的方法。本发明还涉及含有取代萘基嘧啶化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖紊乱疾病，如癌症的方法。
• Synthesis of HKI 0231B
  作者：Alex Scopton、T. Ross Kelly

  DOI：10.1021/jo051762l

  日期：2005.11.1

  The total synthesis of HKI 0231B (1b) was completed in 12 linear steps and 15.6% overall yield. An unusual anionic cyclization provided access to intermediate 61 and the embedded benz[cd]indol-3-(1H)-one ring system 3. Directed ortho-lithiation in the presence of a ketone followed by formylation and finally acid-catalyzed methanolysis complete the synthesis. Studies directed toward the construction

  HKI 0231B（1b）的总合成以12个线性步骤完成，总产率为15.6％。不寻常的阴离子环化提供了对中间体61和嵌入的苯并[ cd ]吲哚-3-（1H）-一环系统3的访问。在酮存在下进行定向邻位锂化，然后进行甲酰化，最后进行酸催化的甲醇分解，完成了合成。还报道了针对存在于HKI 0231A（1a）中的内酰胺缩醛官能团的构建和反应性的研究。