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乙酰基(4-氟苯基)]乙酸 | 93962-54-0

中文名称
乙酰基(4-氟苯基)]乙酸
中文别名
——
英文名称
2-(4-Fluorophenyl)-3-oxobutanoic acid
英文别名
——
乙酰基(4-氟苯基)]乙酸化学式
CAS
93962-54-0
化学式
C10H9FO3
mdl
——
分子量
196.17
InChiKey
RBHZLFQKJLXZRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] MACROCYCLIC FUSED PYRRAZOLES AS MCL-1 INHIBITORS<br/>[FR] PYRRAZOLES FUSIONNÉS MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MCL-1
    申请人:ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD
    公开号:WO2020151738A1
    公开(公告)日:2020-07-30
    Provided are compounds represented by Formula IA: (IA), and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R, R 1a, R 1b, L 1, L 2, L 3, X, A, B and C are as defined as set forth in the specification. Also provided compounds of Formula IA for use to treat a condition or disorder responsive to Mcl-1 inhibition such as cancer.
    提供由化学式IA表示的化合物,以及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物,其中R、R 1a、R 1b、L 1、L 2、L 3、X、A、B和C的定义如规范中所述。还提供了化学式IA的化合物,用于治疗对Mcl-1抑制敏感的疾病或紊乱,如癌症。
  • [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
    申请人:JINGRUI BIOPHARMA CO LTD
    公开号:WO2022262686A1
    公开(公告)日:2022-12-22
    Disclosed are novel compounds which are KRAS G12D inhibitors, their synthesis and their use for treating diseases or conditions, such as cancer, and in particular for inhibiting the activity of KRAS G12D, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.
    本发明涉及新的化合物,它们是KRAS G12D抑制剂,其合成以及用于治疗疾病或病况的方法,例如癌症,特别是用于抑制KRAS G12D的活性,药物组合物包括这些化合物和使用方法。
  • SALTS OF PAROXETINE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP1091958A1
    公开(公告)日:2001-04-18
  • MACROCYCLIC FUSED PYRRAZOLES AS MCL-1 INHIBITORS
    申请人:Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd.
    公开号:EP3781575A1
    公开(公告)日:2021-02-24
  • [EN] NOVEL ACID PYRAZOLE AND PYRAZOLONE DERIVATIVES FOR USE AS ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRAZOLONES ET PYRAZOLES ACIDES UTILES COMME ANTAGONISTES POUR LES RECEPTEURS A L'ENDOTHELINE
    申请人:ROUSSEL UCLAF
    公开号:WO1996012706A1
    公开(公告)日:1996-05-02
    (EN) Products of formula (I) wherein R1 and R2 are hydrogen or optionally substituted alkyl, aryl, arylalkyl or alkylaryl, R3, R4 and R5 are keto, -(CH2)n-R6, -CH=CH-(CH2)n-R6 or -C$m(O)C-(CH2)n-R6, where n is 0-4 and R6 is hydroxyl, a lkoxy and aryloxy, alkylthio, arylthio, carboxy, cyano, alkyl, aryl, amino, mono- or dialkylamino, acylamino, and (a), -(NH)m-SO2-W, where m is 0 or 1, W is -NH-R7, (b), (c), (d) or -R7, R7 is hydrogen, alkyl or aryl and R8 is R7 except for hydrogen, or one of R3, R4 and R5 is hydrogen, and all the possible isomeric forms of the products of formula (I), are disclosed.(FR) L'invention concerne les produits de formule (I), dans laquelle R1 et R2, représentent hydrogène, alkyle, aryle, arylalkyle et alkylaryle, éventuellement substitués, R3, R4 et R5 représentent céto, -(CH2)n-R6, -CH=CH-(CH2)n-R6 ou -C$m(0)C-(CH2)n-R6 avec n représentant 0 à 4 et R6 représente: hydroxyle, alcoxy et aryloxy, alkylthio, arylthio, carboxy, cyano, alkyle, aryle, amino, mono- ou dialkylamino, acylamino, et (a), -(NH)m-SO2-W avec m représentant 0 ou 1, W représente -NH-R7, (b), (c), (d) ou R7, R7 représente hydrogène, alkyle ou aryle et R8 représente R7 sauf d'hydrogène ou l'un de R3, R4 et R5 représente hydrogène, ainsi que toutes les formes isomères possibles, desdits produits de formule (I).
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