N-<(2RS,2'S)-2-<2-(tert-butoxycarbonylamino)-5-hydroxypentyloxy>propanoyl>-L-alanyl-D-isoglutamine benzyl ester | 123725-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<(2RS,2'S)-2-<2-(tert-butoxycarbonylamino)-5-hydroxypentyloxy>propanoyl>-L-alanyl-D-isoglutamine benzyl ester
• 英文别名: N-{(2RS,2'S)-2-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-5-hydroxypentyloxy]propanoyl}-L-alanyl-D-isoglutamine benzyl ester；benzyl (4R)-5-amino-4-[[(2S)-2-[2-[(2S)-5-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentoxy]propanoylamino]propanoyl]amino]-5-oxopentanoate
• CAS: 123725-40-6；123807-39-6
• 化学式: C₂₈H₄₄N₄O₉
• 分子量: 580.679
• InChiKey: QTHUNNHBFUQVHP-SWSHNKPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  195.38
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(2RS,2'S)-2-<2-(tert-butoxycarbonylamino)-5-hydroxypentyloxy>propanoyl>-L-alanyl-D-isoglutamine benzyl ester 、 三氟乙酸 反应 0.25h， 以92%的产率得到benzyl (4R)-5-amino-4-[[(2S)-2-[2-[(2S)-2-amino-5-hydroxypentoxy]propanoylamino]propanoyl]amino]-5-oxopentanoate;2,2,2-trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Danklmaier, Johann; Hoenig, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 2, p. 145 - 150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 氢氧化钾 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 14.0h， 生成 N-<(2RS,2'S)-2-<2-(tert-butoxycarbonylamino)-5-hydroxypentyloxy>propanoyl>-L-alanyl-D-isoglutamine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Danklmaier, Johann; Hoenig, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 2, p. 145 - 150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DANKLMAIER, JOHANN;HONIG, HELMUT, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 145-150
  作者：DANKLMAIER, JOHANN、HONIG, HELMUT

  DOI：——

  日期：——