N²-(pyrazin-2-yl)-N⁶-(6-( pyrazin-2-ylamino)pyridin-2-yl)pyridine-2,6-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N²-(pyrazin-2-yl)-N⁶-(6-( pyrazin-2-ylamino)pyridin-2-yl)pyridine-2,6-diamine
• 英文别名: H3pzpz；6-N-pyrazin-2-yl-2-N-[6-(pyrazin-2-ylamino)pyridin-2-yl]pyridine-2,6-diamine
• 化学式: C₁₈H₁₅N₉
• 分子量: 357.377
• InChiKey: DGAPLNOQXBIBGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-(pyrazin-2-yl)-N⁶-(6-( pyrazin-2-ylamino)pyridin-2-yl)pyridine-2,6-diamine 、 copper(II) perchlorate hexahydrate 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到[Cu(N2-(pyrazin-2-yl)-N6-(6-(pyrazin-2-ylamino)pyridin-2-yl)pyridine-2,6-diamine)(ClO4)]ClO4
  参考文献：
  名称：

  吡嗪调节的四吡啶基三酰胺及其配合物的研究：合成、结构和性能

  摘要：

  摘要 合成并表征了吡嗪调节的低聚-α-吡啶胺配体 H3pzpz 及其单核铜 (II) 和钴 (II) 配合物。质子化配体阳离子1表现出抗-抗-抗-抗-合成-反构象。H3pzpz 可以是四齿配体，并在铜和钴单核配合物中以全反模式与金属原子配位。2 中的铜 (II) 离子在四角锥几何形状中是五配位的，其中一个高氯酸根阴离子在顶点位置弱配位。3 和 4 中的钴 (II) 离子在八面体几何中是六配位的。形成广泛的氢键，将配合物 1 和 2 构建成 2D 网络，将 3 和 4 构建成 3D 网络。2 的 X 波段 EPR 光谱显示由两种顺磁同位素 63Cu 和 65Cu 产生的解析良好的超精细结构，产生 g = 2.16 和 A0 = 67 × 10−4 cm−1。配合物 3 和 4 显示出自旋轨道耦合和零场分裂，这反映在磁性中。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2010.03.051
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡嗪 、 di(6-amino-2-pyridyl)amine 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以70%的产率得到N²-(pyrazin-2-yl)-N⁶-(6-( pyrazin-2-ylamino)pyridin-2-yl)pyridine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  The nano-scale molecule with the longest delocalized metal–metal bonds: linear heptacobalt(ii) metal string complexes [Co₇(µ₇-L)₄X₂]

  摘要：

  一种新型吡嗪调节的寡δ-吡啶氨基配体，N2-(吡嗪-2-基)-N6-(6-(吡嗪-2-基氨基)吡啶-2-基)吡啶-2、合成了 N2-(吡嗪-2-基)-N6-(6-(吡嗪-2-基氨基)吡啶-2-基)吡啶-2,6-二胺 (H3pzpz) (1) 和 N2-(吡嗪-2-基)-N6-(6-(吡嗪-2-基氨基)吡啶-2-基)吡啶-2,6-二胺 (H3tpz) (2)，并通过红外光谱、1H NMR 和 MS(FAB) 进行了表征。利用 1 和 2 合成了线性七钴(II)金属弦配合物[Co7(µ7-L)4X2]（L = pzpz3â, X = Clâ (3), NCSâ (4)；L = tpz3â, X = Clâ (5), X = NCSâ (6)），并对其进行了结构表征。这些结构显示了迄今为止通过直接 CoCo 键获得的最短 CoâCo 距离（2.194 Ã）和最长 Co 链（13.5 Ã）。CoâCo距离范围为2.194â2.309 Ã。电化学研究表明，H3pzpz 复合物 3 和 4 发生了两次可逆氧化反应和一次可逆还原反应，而 H3tpz 复合物 5 和 6 的所有氧化还原反应都发生在较高的电位下。复合物 3â6 对氧化相当稳定。对 3â6 进行的随温度变化的磁性研究发现，其磁性行为异常，磁矩值介于四重态和双重态之间，并且偏离居里-魏斯定律。

  DOI：

  10.1039/b614661a

文献信息

• Redox Modification of EMACs Through the Tuning of Ligands: Heptametal(II) Complexes of Pyrazine‐Modulated Oligo‐α‐pyridylamido Ligands
  作者：Rayyat Huseyn Ismayilov、Wen‐Zhen Wang、Gene‐Hsiang Lee、Chih‐Hsien Chien、Chien‐Hong Jiang、Chien‐Lan Chiu、Chen‐Yu Yeh、Shie‐Ming Peng

  DOI：10.1002/ejic.200900046

  日期：2009.5

  and +1.11 V for 6. The introduction of electron-withdrawing pyrazine rings to the spacer ligand retarded oxidation of the heptametal EMACs and stabilized the complexes. In nickel(II) species 1 and 2, both terminal nickel atoms exist in spin state S = 1 whereas all the inner nickel atoms exist in spin state S = 0. Temperature-dependent magnetic research revealed an antiferromagnetic interaction between

  使用吡嗪调节的低聚-α-吡啶基氨基配体 N2-(pyrazin-2-yl)-N6-[6-(pyrazin-2-ylamino)pyridin-2-yl]pyridine-2,6-diamine (H3pzpz) 和 N2 -(pyrazin-2-yl)-N6-[6-(pyridin-2-ylamino)pyridin-2-yl]pyridine-2,6-diamine (H3tpz), 线性七金属 (II) 扩展金属原子链 (EMACs) [M7(μ7-L)4X2] [L = pzpz3–, M = NiIII, X = Cl– (1), NCS– (2); M = CrII，X = Cl– (3)，NCS– (4)；L = tpz3–, M = CrII, X = Cl– (5), NCS– (6)] 被合成和结构表征。电化学研究表明，庚镍 (II) 配合物可以在 +0.46 V 和 +0