1-n-octyl-4-(2,4-hexadien-1-yl)-2,3-dioxopiperazine | 78201-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-n-octyl-4-(2,4-hexadien-1-yl)-2,3-dioxopiperazine
• 英文别名: 1-[(2E,4E)-hexa-2,4-dienyl]-4-octylpiperazine-2,3-dione
• CAS: 78201-57-7
• 化学式: C₁₈H₃₀N₂O₂
• 分子量: 306.448
• InChiKey: GYSGECUZRPKJOQ-JRRWEWNMSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-83 °C
• 沸点：
  415.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sorbyl bromide 、 1-n-octyl-2,3-dioxopiperazine 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-n-octyl-4-(2,4-hexadien-1-yl)-2,3-dioxopiperazine
  参考文献：
  名称：

  Studies on antitumor-active 2,3-dioxopiperazine derivatives. II. Synthesis and structure-antitumor activity relationship of 1-benzyl-2,3-dioxopiperazine derivatives.

  摘要：

  一种新型抗癌剂——2,3-二氧哌嗪衍生物被合成，并且从亲脂-亲水平衡的角度探讨了其构效关系。研究发现，1-(4-二乙氨基苄基)-4-正己基-2,3-二氧哌嗪(12n)具有显著的体外细胞毒性和体内抗移植瘤活性，但这种体内抗癌活性并未反映出其体外细胞毒性。接下来对12n在大鼠和小鼠体内的代谢进行了研究。结果发现，12n的Et2N基团在体内易于代谢为AcNH基团。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.684

文献信息

• HORI TAKAKO; YOSHIDA CHOSAKU; MURAKAMI SHOHACHI; TAKENO RYUKO; NAKANO JOJ+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 3, 684-698
  作者：HORI TAKAKO、 YOSHIDA CHOSAKU、 MURAKAMI SHOHACHI、 TAKENO RYUKO、 NAKANO JOJ+

  DOI：——

  日期：——