1-(氯甲基)-4-(2-丙炔氧基)苯 | 54589-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(氯甲基)-4-(2-丙炔氧基)苯
• 英文名称: 4-propargyloxybenzyl chloride
• 英文别名: Chloromethyl-4-prop-2-ynyloxy-benzene；1-(chloromethyl)-4-prop-2-ynoxybenzene
• CAS: 54589-55-8
• 化学式: C₁₀H₉ClO
• 分子量: 180.634
• InChiKey: WBCKYDVEAGWDAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氯甲基)-4-(2-丙炔氧基)苯 在 C₁₀H₁₄CuN₂O₈^(2-) 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 γ-(4-propargyloxybenzyl)-L-glutamate-N-carboxyanhydride
  参考文献：
  名称：

  磷酸化蛋白质、基于磷酸化蛋白质的胞内递送体系及制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了磷酸化蛋白质、基于磷酸化蛋白质的胞内递送体系及制备方法与应用；提供了一种蛋白质磷酸化修饰方法，所述磷酸化蛋白质具有蛋白质结构、通过氨基接于所述蛋白质表面的苯硼酸基团和通过硼酸与邻二醇反应接于所述蛋白质表面的三磷酸腺苷；将阳离子多肽溶液和磷酸化蛋白质在碱液中混合，震荡后静置，得到基于磷酸化蛋白质的胞内递送体系。在肿瘤细胞内低pH值和高浓度的活性氧环境下，苯硼酸和三磷酸腺苷从蛋白质表面脱落，蛋白质与阳离子聚多肽的作用力减弱，从复合物中释放出来，同时恢复活性，杀死肿瘤细胞。

  公开号：

  CN111848975B
• 作为产物：
  描述：

  (4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)methanol 在 三聚氯氰 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83%的产率得到1-(氯甲基)-4-(2-丙炔氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  通过钯功能化微器件对伊立替康活性代谢物进行生物正交解笼

  摘要：

  SN-38 是伊立替康的活性代谢物，在肝脏水解后释放，介导有效的抗肿瘤活性。然而，全身暴露于 SN-38 也会导致严重的副作用。为了通过控制 SN-38 生成的地点和时间来降低全身毒性，专门设计了一种新的前药，使其代谢稳定并能快速进行钯介导的激活。用 2,6-双（炔丙氧基）苄基阻断 SN-38 的酚羟基导致细胞毒性活性显着降低（高达 44 倍）。在异质钯 (Pd) 催化剂存在下，抗癌特性迅速恢复，可杀死结直肠癌和神经胶质瘤细胞，证明了这种新型芳香羟基掩蔽策略的有效性。与 Pd 激活的 5FU 前药组合增强了治疗的抗增殖效力，而在没有 Pd 源的情况下则没有活性，这说明了通过相同的生物正交催化剂顺序或同时实现多种已批准治疗药物的控制释放的好处以增加抗癌活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201803725

文献信息

• [EN] HETEREOARYL NITRILE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'HETEREOARYLE NITRILE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004020441A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The invention provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein the symbols have meaning as defined, which are inhibitors of cathepsin K and find use pharmaceutically for treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K is implicated, e.g. various disorders including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis and tumors.

  该发明提供了式（I）的化合物或其药用可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义，这些化合物是卡特普辛K的抑制剂，并在药学上用于治疗卡特普辛K参与的疾病和医疗状况，例如各种疾病，包括炎症、类风湿关节炎、骨关节炎、骨质疏松症和肿瘤。
• Spirocentric Compounds and Polymers Thereof
  申请人：Georgia Tech Research Corporation

  公开号：US20190276454A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present invention is directed to novel functionalized spirocentric compounds and polymers thereof that produce hyper-rigid cross-linked membranes.

  本发明涉及新型功能化螺环化合物及其聚合物，可产生超刚性交联膜。
• Insecticidal n-(substituted arylmethyl)-4-[bis(substituted phenyl) methyl]p
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05569664A1

  公开（公告）日：1996-10-29

  Compounds of the following structure, the corresponding N-oxides and agriculturally acceptable salts, are disclosed as effective insecticides: ##STR1## in which U is selected from ##STR2## Q is selected from hydrogen, hydroxy, sulfhydryl, and fluorine; R is selected from a heterocycle having 5 or 6 ring atoms, optionally fused to a benzene ring, and ##STR3## wherein V, W, X, Y, Z are as defined in the specification.

  以下结构化合物，对应的N-氧化物和农业可接受的盐，被披露为有效的杀虫剂：##STR1## 其中U从##STR2## 中选择，Q从氢、羟基、硫醇和氟中选择；R从具有5个或6个环原子的杂环中选择，可选地融合到苯环和##STR3## 中选择，其中V、W、X、Y、Z如规范中定义。
• Insecticidal N-(substituted arylmethyl)-4-[bis(substituted
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05639763A1

  公开（公告）日：1997-06-17

  Compounds of the following structure, the corresponding N-oxides and agriculturally acceptable salts, are disclosed as effective insecticides: ##STR1## in which U is selected from --(CH.sub.2).sub.n -- and ethylidene; Q is selected from hydrogen, hydroxy, sulfhydryl, and fluorine; R is ##STR2## in which V is selected from hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsilyloxy, dialkylamino, cyano, nitro, hydroxy, and phenyl; Y and Z are independently selected from hydrogen and alkoxy; W and X taken together is --OCH.sub.2 CH.sub.2 O--, --CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 O--, --OC(CH.sub.3).sub.2 O--, or --N.dbd.C(C.sub.2 H.sub.5)O--; R.sup.1 and R.sup.2 are independently selected from phenyl substituted with halogen, alkyl, haloalkyl, haloalkoxy, alkoxyalkyl, hydroxy, arylthio, alkoxy, dialkylamino, dialkylaminosulfonyl, hydroxyalkylaminocarbonyl, alkylsulfonyloxy, and haloalkylsulfonyloxy; and n is 1, 2, or 3.

  公开了具有以下结构的化合物，相应的N-氧化物和农业可接受的盐作为有效的杀虫剂：##STR1## 其中U从--(CH.sub.2).sub.n--和乙烯基中选择；Q从氢、羟基、硫醇和氟中选择；R从##STR2## 中选择，其中V从氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷基硫基、烷基亚砜基、烷基硅氧基、二烷基氨基、氰基、硝基、羟基和苯基中选择；Y和Z独立地从氢和烷氧基中选择；W和X结合在一起是--OCH.sub.2 CH.sub.2 O--，--CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 O--，--OC(CH.sub.3).sub.2 O--或--N.dbd.C(C.sub.2 H.sub.5)O--；R.sup.1和R.sup.2独立地从用卤素、烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷氧基烷基、羟基、芳基硫基、烷氧基、二烷基氨基、二烷基氨基磺酰基、羟基烷基氨基羰基、烷基砜氧基和卤代烷基砜氧基取代的苯基中选择；n为1、2或3。
• Carboxylative Suzuki coupling reactions of benzyl chlorides with allyl pinacolborate catalyzed by palladium nanoparticles
  作者：Jian Sun、Jiasheng Wang、Xiujuan Feng、Yoshinori Yamamoto、Abdulrahman I. Almansour、Natarajan Arumugam、Raju Suresh Kumar、Ming Bao

  DOI：10.1016/s1872-2067(18)63045-1

  日期：2018.7

  Abstract Palladium-catalyzed carboxylative Suzuki coupling reactions of benzyl chlorides with allyl pinacolborate were successfully conducted in the absence of any extra ligand to produce β,γ-unsaturated esters in satisfactory to good yields. The carboxylative Suzuki coupling reaction proceeded smoothly under mild conditions in the presence of palladium nanoparticles generated in situ through the formation

  摘要 钯催化的苄基氯与频哪醇硼酸烯丙酯的羧化 Suzuki 偶联反应在没有任何额外配体的情况下成功进行，以令人满意的收率生产 β,γ-不饱和酯。在通过形成 π-苄基氯化钯中间体原位生成的钯纳米粒子的存在下，羧化 Suzuki 偶联反应在温和条件下顺利进行。