2-(4-benzyloxybutyl)dimethyl malonate | 442636-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-benzyloxybutyl)dimethyl malonate
• 英文别名: Dimethyl 2-(4-phenylmethoxybutyl)propanedioate
• CAS: 442636-75-1
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: WPRRCLJUNZQJSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-benzyloxybutyl)dimethyl malonate 在 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 5-(4-benzyloxybutyl)-3,4,5,6-tetrahydropyrimidine-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  利用高价硫的化学特征合成具有硫脲部分的新型大环化合物

  摘要：

  通过使10-S-3四氮杂并戊戊烯衍生物3a-f与具有各种二异硫氰酸酯官能团的化合物4a-e反应，合成带有两个四氮杂并戊戊烯骨架的大环化合物5a-i 。用NaBH 4还原大环化合物通过消除高价硫而得到开环的大环化合物11a-b和11e-h。这些化合物的结构通过其光谱数据以及IIa的X射线晶体学分析来建立。带有四个硫脲基团的其他开环大环化合物14a和14e-h是通过碱水解在图5a和5e-h中的区别在于发生了四氮杂戊戊烯环中C ＝ S IV部分的消除。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390128
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(4-benzyloxybutyl)dimethyl malonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIPID COMPOUNDS AND LIPID NANOPARTICLE COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSÉS LIPIDIQUES ET COMPOSITIONS DE NANOPARTICULES LIPIDIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2022152109A3

文献信息

• [EN] NUCLEIC ACID VACCINES FOR VZV<br/>[FR] VACCINS À BASE D'ACIDE NUCLÉIQUE POUR VZV
  申请人：[en]SUZHOU ABOGEN BIOSCIENCES CO., LTD.

  公开号：WO2023056912A1

  公开（公告）日：2023-04-13

  Provided herein are therapeutic nucleic acid molecules for managing, preventing and/or treating a disease or disorder caused by varicella-zoster virus or by infection therewith. Also provided herein are therapeutic compositions, including vaccines and lipid nanoparticles, comprising the therapeutic nucleic acids and related therapeutic methods and uses.
• [EN] NUCLEIC ACID VACCINES FOR CORONAVIRUS BASED ON SEQUENCES DERIVED FROM SARS-CoV-2 OMICRON STRAIN<br/>[FR] VACCINS À ACIDES NUCLÉIQUES POUR CORONAVIRUS FAISANT APPEL À DES SÉQUENCES DÉRIVÉES DE LA SOUCHE OMICRON DU SARS-COV-2
  申请人：[en]SUZHOU ABOGEN BIOSCIENCES CO., LTD.

  公开号：WO2023098842A1

  公开（公告）日：2023-06-08

  Therapeutic nucleic acid molecules for managing, preventing and/or treating infectious diseases caused by coronavirus, therapeutic compositions including vaccines and lipid nanoparticles which comprise the therapeutic nucleic acids, related therapeutic methods and uses. Particularly, mRNA vaccines based on sequences derived from SARS-CoV-2 Omicron strain are also provided herein.
• Synthesis and properties of novel macrocyclic compounds bearing thiourea moieties by use of chemical feature of hypervalent sulfur
  作者：Noboru Matsumura、Tsunao Konishi、Hirokazu Hayashi、Kazuhiko Mizuno、Masanori Yasui、Fujiko Iwasaki

  DOI：10.1002/jhet.5570390128

  日期：2002.1

  Macrocyclic compounds 5a-i bearing two tetraazathiapentalene frameworks were synthesized by the reaction of 10-S-3 tetraazathiapentalene derivatives 3a-f with compounds having various diisothiocyanate functions 4a-e. The reduction of the macrocyclic compounds with NaBH4 afforded the ring-opened macrocyclic compounds 11a-b and 11e-h by elimination of the hypervalent sulfur. The structures of these compounds

  通过使10-S-3四氮杂并戊戊烯衍生物3a-f与具有各种二异硫氰酸酯官能团的化合物4a-e反应，合成带有两个四氮杂并戊戊烯骨架的大环化合物5a-i 。用NaBH 4还原大环化合物通过消除高价硫而得到开环的大环化合物11a-b和11e-h。这些化合物的结构通过其光谱数据以及IIa的X射线晶体学分析来建立。带有四个硫脲基团的其他开环大环化合物14a和14e-h是通过碱水解在图5a和5e-h中的区别在于发生了四氮杂戊戊烯环中C ＝ S IV部分的消除。
• [EN] LIPID COMPOUNDS AND LIPID NANOPARTICLE COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS LIPIDIQUES ET COMPOSITIONS DE NANOPARTICULES LIPIDIQUES
  申请人：SUZHOU ABOGEN BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2022152109A3

  公开（公告）日：2022-08-25