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Cy3PAuN3 | 1081979-22-7

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cy3PAuN3
英文别名
(tricyclohexylphosphine)gold(I) azide;tricyclohexylphosphine gold azide;Cy3PAuN3;(tricyclohexylphoshine)AuN3
Cy3PAuN3化学式
CAS
1081979-22-7
化学式
C18H33AuN3P
mdl
——
分子量
519.42
InChiKey
NYFKIVSAWVOIBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Cy3PAuN32-萘硼酸频哪醇酯 在 cesium carbonate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以56%的产率得到Cy3PAu(2-naphthyl)
    参考文献:
    名称:
    单金和双金(I)萘和P:合成,晶体结构和光物理
    摘要:
    据报道萘和pyr的(膦)-和(N-杂环卡宾)金(I)衍生物每个烃含有一个或两个金原子。通过在碳酸铯的存在下通过芳基硼酸或芳基频哪醇硼酸酯酯化金(I)底物来制备新的配合物。孤立的收率范围从52%到98%。硼前体本身来源于母体烃(在铱催化的反应中安装了硼)或芳族溴化物(通过钯催化而硼化)。大多数新的金(I)配合物是空气和水分稳定的无色固体;它们的特征在于多核NMR和光谱,燃烧分析和高分辨率质谱。X射线衍射晶体结构据报道为七个。结合金的红移光学吸收曲线,这是芳香族骨架的特征。所有化合物均显示三重态发光,在某些情况下会发生双重单重态和三重态发射。磷光在77 K下持续几毫秒,在室温下持续几百微秒。化合物的光物理特性,以及随时间变化的密度泛函理论计算,表明从芳香核的ππ*态发射。从(单峰)基态单电子促进时,三重态几何优化发现最小的几何重排。磷光在77 K下持续几毫秒,在室温下持续几百微秒。化合物的光物
    DOI:
    10.1021/om9005214
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文献信息

  • [EN] GOLD (I)-PHOSPHINE 1,2,3-TRIAZOLE DERIVATIVES WITH ANTIOBIOTIC PROPERTIES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OR (I)-PHOSPHINE 1,2,3-TRIAZOLE PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS ANTIBIOTIQUES
    申请人:UNIV STRASBOURG
    公开号:WO2019243273A1
    公开(公告)日:2019-12-26
    The present invention relates to gold (l)-phosphine 1,2,3-triazole compounds, and their use in a human or animal medicine. The present invention also relates to using such compounds for the prevention and/or treatment of an infection, i.e. inhibitors of growth of Gram-positive and/or Gram-negative bacteria. On another aspect the invention relates to the synthesis of the gold (l)-phosphine compounds of the invention and to their synthesis intermediates. The present invention finds applications in the medical, veterinary and/or chemical fields.
    本发明涉及(l)-膦1,2,3-三唑化合物及其在人类或动物药物中的应用。本发明还涉及使用这类化合物预防和/或治疗感染,即抑制革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌的生长。另一方面,本发明涉及合成本发明的(l)-膦化合物及其合成中间体。本发明在医学、兽医和/或化学领域中找到应用。
  • Azido, Triazolyl, and Alkynyl Complexes of Gold(I): Syntheses, Structures, and Ligand Effects
    作者:Thomas J. Robilotto、Nihal Deligonul、James B. Updegraff、Thomas G. Gray
    DOI:10.1021/ic4014569
    日期:2013.8.19
    Gold(I) triazolyl complexes are prepared in [3 + 2] cycloaddition reactions of (tertiary phosphine)gold(I) azides with terminal alkynes. Seven such triazolyl complexes, not previously prepared, are described. Reducible functional groups are accommodated. In addition, two new (N-heterocyclic carbene)gold(I) azides and two new gold(I) alkynyls are described. Eight complexes are crystallographically authenticated;
    (I)三唑基络合物是在(叔膦)叠氮(I)叠氮化物与末端炔烃的[3 + 2]环加成反应中制备的。描述了七种先前未制备的三唑基配合物。可还原的官能团被容纳。另外,描述了两个新的(N-杂环卡宾)叠氮(I)和两个新的(I)炔基。八个配合物通过晶体学鉴定;亲性相互作用仅在一种结构中出现。(I)三唑的堆积图均显示一个分子的N-1与相邻分子的N-3之间的分子间氢键。该氢键渗透到晶格中。(三苯基膦(I)三唑基和相应的炔基的密度泛函理论计算表明,三唑基更强反式影响者比炔基大,但炔基更易释放电子。这些结果表明,在两个配位的(I)配合物中的反式影响可能不仅仅是配体给定性的简单问题。
  • Cytotoxic gold(i)-bearing dendrimers from alkyne precursors
    作者:Thomas J. Robilotto、Daniel S. Alt、Horst A. von Recum、Thomas G. Gray
    DOI:10.1039/c1dt10578g
    日期:——
    A series of four dendrimers end-functionalized with gold(I) has been prepared from alkyne-terminated precursors and (tricyclohexylphosphine)gold(I) azide. Isolated yields range from 84–89%, based on gold. The first-generation dendrimer is cytotoxic toward 3T3 mouse fibroblast cells. Apoptosis ensues within 6 h of treatment with gold(I).
    从炔基封端前体和(三环己基膦(I)叠氮化物制备了一系列四个末端用(I)官能化的树枝状分子。基于的分离产率范围为84-89%。第一代树枝状分子对3T3小鼠成纤维细胞具有细胞毒性。用(I)处理6小时后,细胞凋亡随之发生。
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