金(I)三唑基络合物是在(叔膦)
叠氮化
金(I)
叠氮化物与末端
炔烃的[3 + 2]环加成反应中制备的。描述了七种先前未制备的三唑基配合物。可还原的官能团被容纳。另外,描述了两个新的(N-杂环卡宾)
叠氮化
金(I)和两个新的
金(I)炔基。八个配合物通过晶体学鉴定;亲性相互作用仅在一种结构中出现。
金(I)三唑的堆积图均显示一个分子的N-1与相邻分子的N-3之间的分子间氢键。该氢键渗透到晶格中。(
三苯基膦)
金(I)三唑基和相应的炔基的密度泛函理论计算表明,三唑基更强反式影响者比炔基大,但炔基更易释放电子。这些结果表明,在两个配位的
金(I)配合物中的反式影响可能不仅仅是
配体给定性的简单问题。