丙基吡嗪-2-羧酸酯 | 73763-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 丙基吡嗪-2-羧酸酯
• 英文名称: propyl pyrazinecarboxylate
• 英文别名: n-propyl pyrazinoate；pyrazine-2-carboxylic acid propyl ester；n-Propyl Pyrazincarboxylat；Propyl pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 73763-87-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00900205
• 分子量: 166.18
• InChiKey: AQMXNGDQEPGTRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡嗪 以 丙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 丙基吡嗪-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Pyrazinoic acid esters as antituberculosis agents

  摘要：

  已制备吡嗪酸酯。该类化合物对包括结核分枝杆菌、对吡嗪酰胺耐药的结核分枝杆菌、波氏分枝杆菌和堪萨斯分枝杆菌在内的分枝杆菌具有有效作用。

  公开号：

  US04962111A1

文献信息

• Antimycobacterial activity of a series of pyrazinoic acid esters
  作者：Michael H. Cynamon、Sally P. Klemens、Tso Sheng Chou、Rayomand H. Gimi、John T. Welch

  DOI：10.1021/jm00085a007

  日期：1992.4

  A series of pyrazinoic acid esters has been prepared and evaluated for in vitro antimycobacterial activity. Several of the pyrazinoate esters have substantially better activity than the first-line antituberculous agent pyrazinamide against susceptible isolates of Mycobacterium turberculosis as well as activity against pyrazinamide-resistant isolates. The minimal inhibitory concentrations (MICs) were

  已经制备了一系列吡嗪酸酯，并评估了其体外抗分枝杆菌活性。几种吡嗪酸酯具有比一线抗结核剂吡嗪酰胺对结核分枝杆菌易感分离株更好的活性以及对耐吡嗪酰胺分离株的活性。与吡嗪酰胺相比，每种生物在每种pH下的最低抑菌浓度（MIC）均低。该酯具有抗牛津分枝杆菌和堪萨斯分枝杆菌（对吡嗪酰胺有抗性的两种）的活性，但对鸟分枝杆菌复合物没有活性。
• US4962111A
  申请人：——

  公开号：US4962111A

  公开（公告）日：1990-10-09
• US5939568A
  申请人：——

  公开号：US5939568A

  公开（公告）日：1999-08-17
• [EN] ACCELERATED CATALYSIS OF OLEFINIC EPOXIDATIONS<br/>[FR] CATALYSE ACCELEREE DES EPOXYDATIONS OLEFINIQUES
  申请人：——

  公开号：WO1998033786A1

  公开（公告）日：1998-08-06

  [EN] Rhenium-catalyzed epoxidation of olefinic substrates is accelerated by the use of accelerants having a nitrogenous aromatic heterocyclic structure. Use of the accelerants also enables the use of aqueous hydrogen peroxide as an oxidant. To achieve optimum acceleration, the accelerant should have a concentration within a range from 2.0 mole percent to 100 mole percent of the accelerant with respect to 1 mole of the olefinic substrate. Use of the accelerant also results in an increased yield with respect to the conversion of the olefinic substrate to epoxide product.
  [FR] L'invention se rapporte à l'époxydation de substrats oléfiniques catalysée par le rhénium, qui est accélérée par des accélérateurs à structure hétérocyclique aromatique azotée. En outre, le recours à des accélérateurs permet d'utiliser en tant qu'oxydant le peroxyde d'hydrogène aqueux. Afin d'obtenir une accélération optimale, il faut que la concentration de l'accélérateur soit comprise comprise entre 2,0 et 100 moles d'accélérateur pour cent moles de substrat oléfinique. Le recours à l'accélérateur permet également d'assurer un rendement plus élevé en matière de conversion du substrat oléfinique en produit époxyde.
• [EN] TUBERCULOSIS THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES THÉRAPEUTIQUES CONTRE LA TUBERCULOSE
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA CHAPEL HILL

  公开号：WO2018090004A2

  公开（公告）日：2018-05-17

  Therapeutic compounds and methods for treating tuberculosis are provided. Methods of treating tuberculosis include administering to a subject an inhalable formulation of pyrazinoic acid, in some instances as an adjunctive therapy. As disclosed herein, inhaled pyrazinoic acid compositions provide an antibacterial effect on tuberculosis infection in the lung as well as inducing host-directed effects against tuberculosis in the spleen or liver. Disclosed tuberculosis treatments can target primary granulomatous lesions, whereas existing tuberculosis therapies target secondary granulomatous lesions.