丙基哌啶-1-羧酸酯 | 27000-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 丙基哌啶-1-羧酸酯
• 英文名称: piperidine-1-carboxylic acid propyl ester
• 英文别名: N-(propyloxycarbonyl)piperidine；Propyl piperidine-1-carboxylate
• CAS: 27000-70-0
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: ZWGMYSLDSCSTGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 1-氯丙烷 、 二氧化碳 在 choline chloride * 2ZnCl2 作用下， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到丙基哌啶-1-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  通过深共熔溶剂（DES）作为绿色和有吸引力的溶剂/催化剂体系有效合成氨基甲酸酯的二氧化碳的利用†

  摘要：

  设计和开发了一种基于深共熔溶剂（DES）的绿色环保型溶剂/催化剂体系，用于通过胺，烷基卤化物和二氧化碳（CO 2）的三组分偶联来简单合成氨基甲酸酯。已经发现，胆碱氯化物：氯化锌（II）（[ChCl] [ZnCl 2 ] 2）对于由多种胺形成氨基甲酸酯的反应中的CO 2的活化和利用非常有效和有效。出人意料的是，该策略在室温下在大气CO 2压力下提供了所需的氨基甲酸酯。特别地，芳族和脂族胺都是有效的，并显示出优异的收率。此外，[ChCl] [ZnCl2 ] 2具有很高的稳定性，也可以重复使用至少五个连续的周期，而不会造成任何明显的活性损失。值得注意的是，这是第一个可以从反应混合物中成功回收的溶剂/催化剂体系。

  DOI：

  10.1039/c9nj02810b

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULES THAT SENSITIZE HIV-1 INFECTED CELLS TO ANTIBODY DEPENDENT CELLULAR CYTOTOXICITY<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES QUI SENSIBILISENT DES CELLULES INFECTÉES PAR LE VIH-1 À UNE CYTOTOXICITÉ CELLULAIRE DÉPENDANTE DES ANTICORPS
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2020028482A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  Compounds and methods of treating HIV-1 in a human infected with HIV-1 or preventing HIV-1 infection in a human susceptible to infection with HIV-1 are provided. The compounds are of formula (I), (II), and (IA), wherein R1-R7, X, X', Y, Y', Z, and n are defined herein, and the methods comprises administering therapeutically effective amounts of these compounds to the human.

  提供了一种治疗HIV-1感染的化合物和方法，用于治疗HIV-1感染的人或预防易感染HIV-1的人感染HIV-1。这些化合物的公式为(I)、(II)和(IA)，其中R1-R7、X、X'、Y、Y'、Z和n在此处定义，方法包括向人体内给予这些化合物的治疗有效剂量。
• Novel Synthesis of Carbamate Ester from Carbon Dioxide, Amines, and Alkyl Halides
  作者：Yasuhiko Yoshida、Shigeru Ishii、Masayo Watanabe、Tadataka Yamashita

  DOI：10.1246/bcsj.62.1534

  日期：1989.5

  A novel synthesis of carbamate ester using carbon dioxide as a direct material is reported in this article. The direct reaction of carbon dioxide, aliphatic amines, and alkyl halides was found to give the corresponding alkyl carbamate esters in good yields. Reactions using secondary alkyl bromides gave carbamate esters in higher yields than those using primary or tertiary alkyl bromides. The carbamate

  本文报道了一种使用二氧化碳作为直接材料合成氨基甲酸酯的新方法。发现二氧化碳、脂肪胺和卤代烷的直接反应以良好的产率得到相应的氨基甲酸烷基酯。使用仲烷基溴的反应比使用伯或叔烷基溴的反应以更高的产率得到氨基甲酸酯。随着N,N-二甲基甲酰胺加入到二氧化碳、胺和卤代烷的反应体系中，氨基甲酸酯的产率增加。该反应被认为是通过由二氧化碳和胺的反应形成的氨基甲酸酯阴离子对烷基卤的SN2置换反应进行的。
• 2-propynyl adenosine analogs having A2A agonist activity and compositions thereof
  申请人：——

  公开号：US20030186926A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The invention provides compounds having the following general formula (I): 1 wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described here.

  本发明提供具有以下通式(I)的化合物：其中X，R1，R2，R7和Z的描述如下。
• 2-propynyl adenosine analogs with modifed 5'-ribose groups having A2A agonist activity
  申请人：Rieger M. Jayson

  公开号：US20060040888A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The invention provides compounds having the following general formula (I): wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described herein.

  本发明提供具有以下通式(I)的化合物：其中X、R1、R2、R7和Z如本文所述。
• 2-PROPYNYL ADENOSINE ANALOGS HAVING A2A AGONIST ACTIVITY AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Linden M. Joel

  公开号：US20070232559A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The invention provides compounds having the following general formula (I): wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described here.

  该发明提供具有以下一般式（I）的化合物：其中X，R1，R2，R7和Z如此描述。