4-(2-(2-hydroxybenzylidene)hydrazine-1-carboxamido)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-(2-hydroxybenzylidene)hydrazine-1-carboxamido)benzoic acid
• 英文别名: 4-[[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]carbamoylamino]benzoic acid
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₄
• 分子量: 299.286
• InChiKey: HQVBMRBJXYGLHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111.02
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(乙氧基羰基)氨基]苯甲酸 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(2-(2-hydroxybenzylidene)hydrazine-1-carboxamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  设计和开发新型对氨基苯甲酸衍生物作为潜在的胆碱酯酶抑制剂，用于治疗阿尔茨海默氏病

  摘要：

  基于定量构效关系（QSAR），设计，合成，表征和评估了一些新颖的对氨基苯甲酸衍生物作为有前途的胆碱酯酶抑制剂，以增强学习和记忆能力。在体外合成的化合物的酶的动力学研究表明在相应的乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶（BChE的）的酶抑制的类型。在体内比标准药物多奈哌齐合成的化合物的研究中的健忘症的动物模型中表现出的认知缺陷的显著逆转。此外，离体对特定大脑区域（如海马，下丘脑和前额叶皮层区域）的研究也显示出与标准多奈哌齐相当的AChE抑制作用。的在计算机芯片上的分子对接和动力学模拟的最有效的化合物的研究22在乙酰胆碱酯酶的活性位点口袋揭示了合意的相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.10.009