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sodium (Z)-S-(3-(furan-2-yl)-2-(methoxycarbonyl)allyl) sulfurothioate | 886036-59-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
sodium (Z)-S-(3-(furan-2-yl)-2-(methoxycarbonyl)allyl) sulfurothioate
英文别名
——
sodium (Z)-S-(3-(furan-2-yl)-2-(methoxycarbonyl)allyl) sulfurothioate化学式
CAS
886036-59-5
化学式
C9H9O6S2*Na
mdl
——
分子量
300.289
InChiKey
BDLGBDHPDMOKRM-GZOLSCHFSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.97
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    96.64
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium (Z)-S-(3-(furan-2-yl)-2-(methoxycarbonyl)allyl) sulfurothioate3-溴丙烯indium 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以68%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    从 Baylis-Hillman 加合物的乙酸酯立体选择性合成含有 (Z)-烯丙硫基单元的三取代烯烃
    摘要:
    一系列含有(Z)-烯丙基硫基部分作为关键结构单元的三取代烯烃,即(Z)-烯丙基硫代硫酸钠、对称二(Z-烯丙基)硫化物和二(Z-烯丙基)二硫化物、不对称二烯丙基硫化物,通过从 Baylis-Hillman 加合物的乙酸酯进行化学转化,以中等至良好的产率制备。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:188–198, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20394
    DOI:
    10.1002/hc.20394
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(acetoxy(furan-2-yl)methyl)acrylate 在 Na2SSO3*5H2O 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以95%的产率得到sodium (Z)-S-(3-(furan-2-yl)-2-(methoxycarbonyl)allyl) sulfurothioate
    参考文献:
    名称:
    从 Baylis-Hillman 加合物的乙酸酯立体选择性合成含有 (Z)-烯丙硫基单元的三取代烯烃
    摘要:
    一系列含有(Z)-烯丙基硫基部分作为关键结构单元的三取代烯烃,即(Z)-烯丙基硫代硫酸钠、对称二(Z-烯丙基)硫化物和二(Z-烯丙基)二硫化物、不对称二烯丙基硫化物,通过从 Baylis-Hillman 加合物的乙酸酯进行化学转化,以中等至良好的产率制备。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:188–198, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20394
    DOI:
    10.1002/hc.20394
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