7-{2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl}-10-octyl-10H-phenothiazin-3-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 7-{2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl}-10-octyl-10H-phenothiazin-3-carbaldehyde
• 化学式: C₃₁H₂₇F₆NOS
• 分子量: 575.618
• InChiKey: CMINRDVTSOUMSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-{2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl}-10-octyl-10H-phenothiazin-3-carbaldehyde 、 丙二腈 在 aluminum oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.25h， 以66%的产率得到7-(2-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethynyl)-10-octyl-10Hphenothiazin-3-ylmethylene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  “Small in size but mighty in force” – The first principle study of the impact of A/D units in A/D-phenyl-π-phenothiazine-π-dicyanovinyl systems on photophysical and optoelectronic properties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2021.109248
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-10-octyl-10H-phenothiazine-3-carbaldehyde 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.33h， 生成 7-{2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl}-10-octyl-10H-phenothiazin-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪衍生物-合成，表征和理论研究，着重于溶剂变色性质

  摘要：

  一系列乙炔的Ñ -octylphenothiazine醛（PTZ1-PTZ4），用不同的电子终端的能力的取代基（p -甲氧基苯基，p氟苯基，p合成并充分表征了作为A /D-π-DA体系的-三氟甲基苯基和2,5-双（三氟甲基）苯基。这些末端基团对它们的光物理，热学和生物学特性的影响已被彻底检查，并面临理论计算的挑战。新型化合物在高达238–318°C的温度下具有很高的热稳定性。在氯仿溶液中，化合物在约399 nm处显示出分子内电荷转移（ICT）吸收带，并在535 nm处显示出发射带，量子产率在40％至63％之间。从己烷到DMSO的所有溶剂极性范围内，所有化合物均显示出正溶剂溶变色，而在甲醇溶液中，与具有显着荧光猝灭作用的DMSO相比，它们显示出最大发射光的变色现象。PTZ1–PTZ4化合物在488-542 nm的蓝色到黄色区域具有显着的发射，高量子产率为24-91％，在不同极性的溶剂中的寿命为6

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2019.04.102

文献信息

• Phenothiazine derivatives - synthesis, characterization, and theoretical studies with an emphasis on the solvatochromic properties
  作者：Aneta Slodek、Dawid Zych、Anna Maroń、Robert Gawecki、Anna Mrozek-Wilczkiewicz、Katarzyna Malarz、Robert Musioł

  DOI：10.1016/j.molliq.2019.04.102

  日期：2019.7

  variation of photophysical properties with a simple alteration of the chemical structure of the phenothiazine framework by terminal groups. The toxicity of the compounds that were obtained was evaluated on cancer as well as normal fibroblast cell lines. The applicatory potential of those phenothiazines as cellular probes have been also evaluated.

  一系列乙炔的Ñ -octylphenothiazine醛（PTZ1-PTZ4），用不同的电子终端的能力的取代基（p -甲氧基苯基，p氟苯基，p合成并充分表征了作为A /D-π-DA体系的-三氟甲基苯基和2,5-双（三氟甲基）苯基。这些末端基团对它们的光物理，热学和生物学特性的影响已被彻底检查，并面临理论计算的挑战。新型化合物在高达238–318°C的温度下具有很高的热稳定性。在氯仿溶液中，化合物在约399 nm处显示出分子内电荷转移（ICT）吸收带，并在535 nm处显示出发射带，量子产率在40％至63％之间。从己烷到DMSO的所有溶剂极性范围内，所有化合物均显示出正溶剂溶变色，而在甲醇溶液中，与具有显着荧光猝灭作用的DMSO相比，它们显示出最大发射光的变色现象。PTZ1–PTZ4化合物在488-542 nm的蓝色到黄色区域具有显着的发射，高量子产率为24-91％，在不同极性的溶剂中的寿命为6
• “Small in size but mighty in force” – The first principle study of the impact of A/D units in A/D-phenyl-π-phenothiazine-π-dicyanovinyl systems on photophysical and optoelectronic properties
  作者：Aneta Slodek、Dawid Zych、Sonia Kotowicz、Grażyna Szafraniec-Gorol、Sylwia Zimosz、Ewa Schab-Balcerzak、Mariola Siwy、Justyna Grzelak、Sebastian Maćkowski

  DOI：10.1016/j.dyepig.2021.109248

  日期：2021.5