7-{2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl}-10-octyl-10H-phenothiazin-3-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 7-{2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl}-10-octyl-10H-phenothiazin-3-carbaldehyde
• 化学式: C₃₁H₂₇F₆NOS
• 分子量: 575.618
• InChiKey: CMINRDVTSOUMSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-{2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl}-10-octyl-10H-phenothiazin-3-carbaldehyde 、 丙二腈 在 aluminum oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.25h， 以66%的产率得到7-(2-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethynyl)-10-octyl-10Hphenothiazin-3-ylmethylene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  “Small in size but mighty in force” – The first principle study of the impact of A/D units in A/D-phenyl-π-phenothiazine-π-dicyanovinyl systems on photophysical and optoelectronic properties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2021.109248
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-10-octyl-10H-phenothiazine-3-carbaldehyde 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.33h， 生成 7-{2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl}-10-octyl-10H-phenothiazin-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪衍生物-合成，表征和理论研究，着重于溶剂变色性质

  摘要：

  一系列乙炔的Ñ -octylphenothiazine醛（PTZ1-PTZ4），用不同的电子终端的能力的取代基（p -甲氧基苯基，p氟苯基，p合成并充分表征了作为A /D-π-DA体系的-三氟甲基苯基和2,5-双（三氟甲基）苯基。这些末端基团对它们的光物理，热学和生物学特性的影响已被彻底检查，并面临理论计算的挑战。新型化合物在高达238–318°C的温度下具有很高的热稳定性。在氯仿溶液中，化合物在约399 nm处显示出分子内电荷转移（ICT）吸收带，并在535 nm处显示出发射带，量子产率在40％至63％之间。从己烷到DMSO的所有溶剂极性范围内，所有化合物均显示出正溶剂溶变色，而在甲醇溶液中，与具有显着荧光猝灭作用的DMSO相比，它们显示出最大发射光的变色现象。PTZ1–PTZ4化合物在488-542 nm的蓝色到黄色区域具有显着的发射，高量子产率为24-91％，在不同极性的溶剂中的寿命为6

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2019.04.102