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2,3-bis(4-methoxyphenyl)-4-methylcyclopentanone | 854817-70-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-bis(4-methoxyphenyl)-4-methylcyclopentanone
英文别名
——
2,3-bis(4-methoxyphenyl)-4-methylcyclopentanone化学式
CAS
854817-70-2
化学式
C20H22O3
mdl
——
分子量
310.393
InChiKey
DVKXOUTYNISYTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.18
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 作用下, 生成 2,3-bis(4-methoxyphenyl)-4-methylcyclopentanone
    参考文献:
    名称:
    Nasarow; Kotljarewskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 1441,1444; engl. Ausg. S. 1501, 1504
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Gold-Catalyzed Cyclopenta- and Cycloheptannulation Cascades: A Stereocontrolled Approach to the Scaffold of Frondosins A and B
    作者:David Garayalde、Karolin Krüger、Cristina Nevado
    DOI:10.1002/anie.201006105
    日期:2011.1.24
    Golden cascades: Two diastereoselective gold‐catalyzed cascade processes in which propargyl acetates react with alkenes or 1,4‐dienes afford highly substituted five‐ and seven‐membered rings, respectively (see scheme). The concerted nature of the gold‐catalyzed Cope rearrangement has been used in the formal enantioselective synthesis of marine norsesquiterpenoids Frondosins A and B.
    级联:两个非对映选择性催化的级联过程,其中炔丙基乙酸酯与烯烃或1,4-二烯反应,分别提供高度取代的五元和七元环(请参见方案)。催化的Cope重排的协同性质已用于海洋去甲倍半萜类Frondosins A和B的正式对映选择性合成中。
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