3-Dimethylaminocrotonsaeure-methylester | 15895-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Dimethylaminocrotonsaeure-methylester
• 英文别名: methyl β-dimethylaminocrotonate；methyl 3-dimethylamino-crotonate；3-dimethylamino-but-2-enoic acid methyl ester；3-Dimethylamino-crotonsaeuremethylester；Methyl 3-(dimethylamino)but-2-enoate
• CAS: 15895-69-9
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: NQGKRGQTHRGEEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Dimethylaminocrotonsaeure-methylester 在 三氟乙酸 作用下， 以70%的产率得到6-Dimethylamino-4-methyl-salicylsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Boehme, Horst; Graetz, Jochen Graetzel von; Martin, Fred, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 3, p. 394 - 402

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(dimethylamino)titanium 、 乙酰乙酸甲酯 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-Dimethylaminocrotonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Reactions of .beta.-dicarbonyl compounds with tetrakis(dimethylamino)titanium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01268a042

文献信息

• Orthoamide, LVIII . Kondensationsreaktionen von CH₂-aciden Verbindungen mit Orthoamiden von Carbonsäuren und Alkincarbonsäuren / Orthoamides, LVIII . Condensation Reactions of CH₂-Acidic Compounds with Orthoamides of Carboxylic Acids and Alkyne Carboxylic Acids
  作者：Willi Kantlehner、Erwin Haug、Rüdiger Stieglitz、Wolfgang Frey、Ralf Kress、Jochen Mezger

  DOI：10.1515/znb-2002-0406

  日期：2002.4.1

  the carboxylic acid orthoamides 2a-j. The orthoamide 2d reacts with 1-nitropropane to give the amidinium salt 27a which is transformed into the salt 27b. From benzyl cyanide and orthoamides 2g, i the enamines 30 and 32 were obtained. Similar condensation reactions were performed with the orthoamides of alkyne carboxylic acids 1b, 1c, 1d, 1e, 1p, 1s, giving the push-pull-butadiene derivatives 35a-f,

  原酰胺衍生物 1s 和 2e 由胍盐 7a 和适当的碳负离子制备。用苯甲酰氯裂解邻酰胺2e得到脒盐10a，其可以通过阴离子交换反应转化为脒盐10b。烯胺 11a-i、12a-c、13a、b、14a-c、15a、b、16、17a、b、18a、b、19a、b、20 是通过 CH2-酸性化合物与羧酸的缩合制备的原酰胺 2a-j。原酰胺2d与1-硝基丙烷反应得到脒盐27a，该盐转变成盐27b。从苄基氰化物和原酰胺2g，得到烯胺30和32。用炔羧酸 1b、1c、1d、1e、1p、1s 的原酰胺进行类似的缩合反应，得到推拉丁二烯衍生物 35a-f、36a-f、37a-j、38a、b、39a、 b、40a、b。对丁二烯衍生物 37a、39a、b、40a、b 和 42 进行了晶体结构分析，表明在 37a、39b、40a、b 中，迄今为止最短的键距在丁二烯体系的 C-2 和 C-3 之间. 在 39a 中，C1-C2、C2-C3
• Cycloacylierung von β-Enaminoestern mit<i>N</i>-Methyl-iminodicarbonylchlorid
  作者：Klaus GROHE、Helmut HEITZER

  DOI：10.1055/s-1975-23869

  日期：——
• Conjugated ?-dimethylaminothioaldehydes as a result of the reaction of aminals with thioacetate ester
  作者：Zh. A. Krasnaya

  DOI：10.1007/bf00952958

  日期：1986.2
• Unusual reactions of ?-nitro-?-dimethylaminoacrolein
  作者：Zh. A. Krasnaya、T. S. Stytsenko、V. S. Bogdanov、E. D. Daeva

  DOI：10.1007/bf00950150

  日期：1985.7
• Reactions of .beta.-dicarbonyl compounds with tetrakis(dimethylamino)titanium
  作者：Harold Weingarten、Malcolm G. Miles

  DOI：10.1021/jo01268a042

  日期：1968.4